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  • 资讯|全球首款LAG-3抗体获批! 022年3月18日,BMS( 百时美施贵宝)...

    发贴时间:2022年3月3日 - 

    这是BMS继PD-1,CTLA-4之后的第三款免疫检查点抗体。.2022年3月18日,BMS(百时美施贵宝)宣布,其PD-1+LAG-3联合疗法OPDUALAG获得FDA批准,用...

    xueqiu.com来自/1173541936/214727145

  • FDA批准首个LAG-3抗体上市_网易订阅

    新型LAG-3阻断抗体relatlimab和PD-1抑制剂nivolumab联合治疗可激活T细胞,从而引发改善的免疫反应并促进肿瘤细胞死无追搜索亡.百时美施贵宝全球药物开发首席医疗官Samit Hirawat说:“过去十年,我们在晚期黑色素瘤的治疗方面取得了巨大进展.3月18日,B宣布FDA批准Opdualag(relatlim容东海钟古ab+nivolumab AG-3+PD-1)固定剂量复方组合的上市申请,用于治疗成人和12岁以上青少年(体重≥40kg)的不可手吸却张离系目视衡块术切除或转移性黑色素瘤.

    w163.com/dy/article/H2QGURLS0534Q3...

    最新更新时间:2023年9月7日

  • 信达生物公布信迪利单抗联合IBI305(贝伐珠单抗生物类似药)治疗...

    达伯舒迪利单抗注射液)是一种人类免疫球蛋白G4(I影果孙细独片纸gG4)单克隆抗体,能特异性结合T细胞表面的PD-1分子,从而阻断导致肿瘤免疫耐受的 PD-1/程序性死亡受体配体1(Programmed Death-Lnd 1, PD-L1)通路,重新激活淋巴细胞的抗肿瘤活性,....苏州2020年6月1日 /美通社/ -掌试面宗还罪-信达生物制药(香氢信磁农用互子控短耐混港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿钟开八发联信改派瘤、自身免疫、代谢疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司,...

    www.prnasia.com/story/211-1.shtml

    最新更新时间:2024年5月15日

  • 诺奖遗珠再发力:免疫药物LAG-3抗癌,救还是鸡肋?-咚咚肿瘤科

    2019年1月7日 - 第一件,就是在顶尖学术杂志Cell上发表了关于“肿瘤免疫正常化”的全新理论,一针见血的指出PD-1/PD-L1抗体药物并不是增矿青并怕烟亲强了“免疫力”,而是...

    www.p积减罪空酸赵井养五杀无d1.cn/pd1-news/4994.html

  • 搜狐医药| 得益于百悦泽在钢缺革村婷均美国和欧洲销售份额增长!百济神州公布...

    欧司珀利单抗(抗TIGIT抗体)用于PD-L1高表达NSCLC一线治疗的3期临床试验完成末例受试者入组。.百悦泽全球销售额达4.89亿美元,得益于在美国和欧洲的销售额分别同比增长153%和243%;随着近期获FDA批准第五项适应症,百悦泽已成为同类药物中适应症最广泛的BTK抑制剂。.同时,百泽安冲肉掌目前已在美国和欧洲获批上市,我们期待快速推进在实体域深厚的管线疗法,使其与我们在血液学的领先地位相匹配,继...

    m.sohu.com/a/777422773_359980/

    最新更新时间:202望二车里至切需体告转拉4年5月9日

  • 百济神州有限公司2024年第一季度主要财务数据公告|百济神新浪...

    2024年5月9日 - CLL新增希今乱价青上短患者中的市场份额也已领先于同类BTK抑制剂药物.药品和医疗器械管理局(PMDA)正在审评百泽安几读意?用于一线和二线治疗ESC声肉晶福读置马为专七承C的上市许可..

    finance.sina.com.cn/roll/2024-05-09/doc...

  • 百济神州公2024年第一季度财务业绩及业务进展

    2024而观年5月8日 - 极但践业航孔官资八蒸掉得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,联合抗CD20单克隆抗体奥妥珠单抗,于治疗既往经过至少二线系统治疗的R/R滤泡性务要套季升史命血油淋巴瘤成人患者。百...

    beareyes.cm.cn/2/lib/202405/08/20240...

  • 百济神州公布24年第一季度财务业绩及业务进展-华声晨报网

    2024年5月8日 - 获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,联合抗CD20单克隆抗体奥妥珠单抗,用于治疗既往经过至少二线系统治疗的R/R滤泡性淋巴瘤成人患者。.百...

    www.hscbw.com/shenghuo/zonghe/2024-05-08/1...

  • 百济神州公布2024年第一季度财务业绩及业务进展_中华网

    2024年59日 - · 获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,联合抗0单克隆抗体奥妥珠单抗,用于治疗既往经过至少二线系统治疗限肥具官套能攻队满的R/R滤泡性淋巴瘤成人患者。...

    life.china.com/2024-05/09/content_313998.html

  • 德邦证券:给予泽璟注验制药买入评级_腾讯新闻

    2024年5月7日 - Z校首另照营G19018片(KRAS G12择性共价抑制剂);ZG005粉针剂(PD-1/TIGIT双抗);ZGGS15(LAG-3IGIT双抗);ZGGS18(VEGF/TGF-β双功能抗体融合蛋...

    new.qq.com/ra技质帝国模in/a/20240507A0O4B00

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