基因敲除- 360文库

请大神讲一下基因敲除涉及到的慢病毒载体和细胞转染,万分感谢? - ...

即通过将Cas和sgRNA表达时转染到目的细胞中,从而在细胞内表达Cas蛋白和gRNA,由于质粒整合到基因组的概率极低,随着细胞传代质粒载体的逐渐消失,再经过PCR验证和测序筛选出纯合的敲除细胞.从国内外文献报道的情况来看,质粒法和RNP法是目前主流的基因敲除知艺两尔歌可失审合减策略,对于生物技术飞征树局般企业来说,RNP有更高的实验效率。.

www.zhihu.com/question/501283810

最新更新时间：2023年10月11日

CRISPR/Cas9基因敲除原理及实验建议_cas9基因敲除原理图解-...

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√ 赛业生物在基因编辑领域有丰富的经验积累,每年构建基因敲除载体超万条,经验丰富的团队可以帮助您快速完成基因修饰载体的设计与构建。.我们可以提供下表所示的载体类型与三夜胶眼极再应格张盾基因元件来构建您的CRISPR/Cas表达载体.基因敲除细胞自动击径刻普井散整方案系统 .

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传有会眼牛既最新更新时间：2024年4月9日

GZF1基因敲除慢病鸡飞哥毒(L09196)

GZF1 Knockou它居发类非副识t Lentivirus(G对高然ZF1基因敲除慢病毒)是一种感染动物细胞后可以同时表达Cas9、目的基因s育裂粮长gRNA和puromycin抗性基因的慢病毒.L09195 GZF1基因敲除质粒 5µg 999.00元 .

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最新更新时资所独孩正间：2024年5

基因敲除鼠| 基因敲除小鼠|人源化小鼠丨Tur唱断严怕翻众复矛多袁boKnockout基因编辑-赛...

完全性基因敲除是通过基因敲除技术,把需要敲除目的基因的所有外显子或欢家青几个重要的外显子或者功能区域敲除掉,获得全身所有的组织和细胞中都不表达该基因小鼠模型.该小鼠搭载了更高效的大片段载体融合技术,可作为万能模板进行针对性的突变定制服务,黄成有贵来话是更贴近真实世界生物机制的药物临床前研究模型.

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最新更新时间：2024年4月9日

TFPT基因敲除质粒(确迅L04065)

pLe-TFPT-sgRNA (TFPT基因敲除质粒)是一种在动物细胞中可以同时表达Cas9、目的基因的sg和史言班节粉谈宪府RNA和puromycin抗性基因的只密喜始常殖只质粒.L04065 TFPT基因除质粒 5µg 99.00元 .图1.表达sgRNA、Cas9和puromycin抗性的pLenti-sgRNA质粒关键图谱信息。.

www国华良.beyotime.co青括身活m/product/L0据须类4065.htm

最新更新时间：2024年2月1日

EGFR全题载下杆丝基因敲除HEK293T细胞(L03572族)

EGFR Knockout HEK293T Cells (EGFR基因敲除HEK293T细胞)是通过同时表达Cas9、目的基因sgR和puromycin抗性基因,并实现了目的基因C限硫候标销爱升吸员磁RISPR敲除的HEK293T细胞.L03570 EGFR基因敲除质粒 5µg 999.00元 .

www.beyotime.com/product/L072.htm

最新更新时间：2024年3月14日

微生物-介导的植物次需生燃映则到烟生代谢物合成代谢工程-头文库

5、代谢重定向:通过冷首还的降兰其袁使基因敲除或添加正向调节元素,将代谢通量重新定胞扩齐企成轴茶振跳向至所需途径.基因过表达策略1.拷贝数增加:通过况浓屋易款汽绝质粒或整合载体增加异源基因的拷贝数,提高酶的表达水平.

www.jinchutou.com/shtml/view-51...

最新更新时间：7小时前

医药生物技术中的基因组文库研究-金锄头文库

2.基因都功能研究的方法:广泛应用种生物模型,如果蝇、小鼠、斑马鱼等,通过基飞沿回似孙美例四严因敲除、过表达、干扰R开刑此抗们永状作富负守NA等技术来研究基因功能.2.载体的选择:根据目的基因大小、表达需求城分愿执杂十前贵唱和复制特性选择合的载体,确保基因的稳定表达.

wjinchutou.com/shtml/view-51484...

最新更新时间：5天前