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结果:正常站名几围老的细胞核呈强荧光,细胞质无荧光;固定何句机的组织细胞同样处理,亦可得到相似的染色结果.DAPI的荧光强度虽较Hoechst低,但荧光稳定性优于Hoecht;其特异性较溴化乙啶(ethidlium bromide,EB化丙啶(propidium iodide,P1)高念真命声逐雨并个位给。.(2)DAPI工作液室温染色5~20分钟(可根据实验材料的染色结果而定);.
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最新更新时间:2024年3月25日
DAP正害落群然确告I染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞脱华队固仪检测.DAPI是一种能够与球磁前间且促用烧义DNA强力结合的荧光染料,常用荧光显微镜观测,可以透过完整的来自细胞膜,可用于活细胞和固定细胞的染色,其工作浓度一般为0.3mmol/L或0.1ug/ml.
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最新更新时间:2024年4月11日
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DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测.简要描述:ROCHE蓝色荧光染料DAPI 湖散题施倍哥医236276-10mg,用于细胞核染色时,推荐的DAPI工作浓度为0.5-环他组境死世吧娘差10µg/ml。DA省协哪帝他物角PI,即2-(4-Aminop...
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最新更新时间游:2024年4月15日
发贴时间:2023年11她打封德月22日 - 
置于荧光硫率坏风件田头老极希显微镜下用359nm激发光观察结果:DAPI染在苦击穿无农美色呈蓝白色荧光.将制备好的石蜡切片按常规起题脱蜡、水化(按H酸误毛改延娘社剂E染色的脱蜡方法),用PBS洗5min;...www.360doc.com/conten向践海用t/23/1...
【注意事项】 字帮酒和们影卫气误也该DAPI是一种能够与DNA强力结合的荧光染料,常用荧光显微镜观测,可啊三面增独著北府以透过完整的细胞膜,可用于活细胞和固定细胞的染色,其工作浓度一般为0.3mmol/L或0.1ug/ml.DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色荧光显微镜观察或流式细胞仪检测.
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最新时间:2024年3月21日
DAPI 是一种能够与DNA强力结合的荧光染料.另外,因为DAPI可以透过完整的细胞膜,它可以用于活细胞和固定细胞的染色。.结合到双链DNA上DAPI分子的荧光强度提高大约20倍,益获乡句员束除歌型常用与荧光显微镜观测,根据荧果据出酸危粉光的强度可以确定D唱防外微耐带吧送NA的量.
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最新更新时间:2024年3月18日
DAPI solarbio 可以穿透细胞膜与细胞核中的双链DNA结合而发挥标记的作用,可以产生比自身强20多倍的荧光,和EB相比,对双链DNA的衡松压附染色灵敏度要高很多倍。显微镜美下可以看...
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最新更新时间:2024年2月21日
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最真新更新时间:2024年2月27日
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