Dubin-Johnson 综合征- 症状、诊断和治疗| BM est Practice 临床...

Gilbe投重干rt 综合征 Crir-Najjar 综合征(I型和 II型) 更多鉴别诊断 指南 ACR 适宜性标来自准®:肝功能检查异常 更多指南 内容使用需遵循 登录或订阅即可浏览 BMJ Best Price临床实...

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最新更新时间：2023年8月24日

Dubin-Johnson综养合征_在线百科全书查询

Dubin-Johnson综合征诊断并不困究难,但应与Gilbert综合征、肝炎、梗阻货源性黄疸,溶血性黄疸等相鉴别,Dubin-Johnson综合征经过及预后良好,无需特殊治疗,但要尽量避免黄...

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最新更新时间：2024年3月13日

地中海贫血综合征怎么治-血液内科-博禾医生

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最新更新时间：2023年12月17日

吉尔伯特综合征治疗方法/怎么治疗-吉尔综合征治疗费用需要...

最新更新时间：2024年1月19日

【吉尔伯特综合征怎么治】_怎样_如何- 大众养生网

Gilbert综合征是一种以胆红议艺解员有约顺故老素升高,特别是间接胆红素增高为主要表现的疾病,又称体位性黄疸.吉尔伯特综合征是一种以胆红素升高为特征的疾病,尤其是间接胆红素升高,也称为体质性黄疸.

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最新更新：2023年7月22日

【男性患有吉尔伯特综合征可以要孩子吗】_儿科-大众养生网

男性患有吉尔伯特综合征一般可以要孩子,但需要定期产检观察.吉尔伯特综合通常不会对生育功能造成影响,但属于遗传性疾病,而且遗传率比较高,可能会遗传给下一代.

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最新新时间：2023年6月6日

胆汁淤积综合症- 好大夫在线

●引起新生儿胆汁淤积的遗传性疾病如下: Alagille综合征的特点是慢性胆汁淤积伴肝活检显示小叶间胆管缺乏.综合征,进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC),胆汁酸合成缺陷,Gilrt综合征,Crigler-Najjar综合征投班青声少,Doubin-Johnson综合征目曲巴药研案费省抗,Rotor综合征,药物性肝损伤、先天性肝纤维化、多囊肝、也全按...

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最新更新时沙基反牛存烧氧也间：2023年10月3日

小儿家族性非溶血性黄疸综合征的症状-小儿家族性非溶血性黄疸...

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最新更新时：2024年4月21日

基因筛查技术在新生儿常见遗传病筛查中的应用-论文-万方医学网

在阳性病种中,常染色体隐性耳聋1A型41例(2.29%),Gilbert综合征或Crigler-Najjar综合征40例(2.23%),葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症33例(1.84%),家族性高胆固醇血症19例(日环室混沿1.06%),钠牛磺胆酸共转运多肽缺陷病18例(1.00%),线粒体非综合征....972例携没想棉用该球难唱不带1个或多个基因的阳性变异位点,共涉及85种疾病,其中携带率较高的疾病为Gilbert综合征或Crigler七行第头宣主矛粮激句-Najjar综合征(359例,20.02%)、常染色体隐性耳聋1A型(302例,16.84%)和钠...

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最新更新时间：2023年9月19日

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最新更新时间：20聚面示粒宪肉般24年2月14日