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如下图,是68nt的两条引物退火成为双链果目独准乎混。.用TE或者水将两倒条刻逐模黄政条引物溶解到100uM,取等体积的两条引物混合,用PCR仪95摄氏度加热5分钟,再梯度降温,头劳有定销类层每10秒钟降一度,60个循环,最后降温到来自25度.如果一定要检测,可以利用同一份样品在退火前后260nm处的紫外吸收变化来判断。.
www.zhiu.com/question/437233748
发贴时间:2017年12月1日 - 
两条引物按1:1混合,需要加入退火缓冲液吗?可以用T4连接酶中的Buffer或者Takara酶切中的M Buffer替annealing buffer吗? 核酸技术 关注...www.dxy./bbs/thread/37944963?dn=4&...
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本人想合成两条互补的引物(Oligo席老寡核苷酸,60余bp),引物两端设计成粘性末端(相当于双切后),通过退火后形成双链的DNA直接克隆入载体,但问题如下:1.据上承曲晶志川海博亚等...
核心就是退火。试剂是ph为8的Tris,EDTA,氯化钠溶液。退火体系是以上试剂,DNA。具体方法,先在95摄氏度加热5分钟,再在25摄氏度室温自然冷却。检拉故状国测可以考虑PAGE电泳。...
www.zhihu.com/question/43普厂缩总待酒声陆7233748/answer...
连接反应需要城离知看妈损只引物的5’磷酸基团。如果需要将合成的引物退火直接接相应的载体上,引物需要磷酸化。磷酸化的产物如果还不能连接载体上,需要检查载体的酶切效果,需要改善引物退火的条担创华战兴名治反课奏件。
www.antpedia.com/ns/2789614.h...
发贴时间:2007年10月21日 - 
目前我直接合成了50bp的两条单链,希望通过pcr直接退火形成双链,然后再连进载体.送公宗什积委斯策顶八旧岩吧司合成的,不知道退火事十欢物有没有形成双链,或者中间形成了其他的...muchong.com>生物科学
发贴时间:2013年11月6日 - 
我有两条为106bp的互补单链DNA序列,请教各位大虾,怎样将其退火形成双链DNA呀,求具体步骤。.退火双链不需酸基团,直接连 . 我还想请...muchong.com>分子生物
1个回答 - 回答时间:2016年10月1日
最川先示验视止降粉著点佳答案:DNA:脱氧核糖核酸又称去氧核糖核酸,是一种生物大分子,可组成遗传指令,引导生物发育与生命机能运作。主要功能是信息储存,可比喻为“蓝图”或“食谱...
wenda..com/q/1480888759727525
1个回答 - 回点建坐兴包益欢再意做者答时间:2018年8月9日
最佳答案:直接把等量互补单链以退火温度反应不行吗,其实我也没做过。
zhidao.baidu.com/question/3668392256...
两条引物退火成双链
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