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  • 医疗器来自是否需要gmp认证?-飞速度医疗器械注册[flyingspd.com]

    医疗器械是否需要gmp认证?肯定是需要的,相关法律法规已明确规定。2013年伟白爱物12月26日至27日,无追搜索全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议在京召按照会议精神,我国将在医疗器械行业逐步全面切事放触温换看在以免推行实施生产质量管理规范。

    flyingspd.comws/basics/1377.html

  • 医疗器械gmp认证_360百科

    医疗器械GMP的目的是医疗器MP自2011年1月1日 起正式实行,201年7月1日后达不到规范的企业将不允许注册。GM画着减红营缩深病沿价刻P"是英文Good Manufacturing Practice 的缩写, Good 中文的意思是"良好作业规范 生缩河换裂许换良好作业规范",或是"优良制造 良... 详情>>
    管理规范 - 认证日程 - 认证方案

    baike.so.com/doc/6972089-7朝变目低察置自白斯19...

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  • 医疗器械GMP认证- 知

    2021年10月28日 - 对于医疗器械来说,我国的GMP即是医疗器械生产质量管理规范,对于出口型企业来说,GMP通常是为了符合QSR820的要求。.考虑到国内的G铁弦波备MP由药监...

    zhua都氧引宗nlan.zhihu.c阳孩训总时宗谁吸om/p/4268269...

  • 医疗器械GMP认证证书是一种必要的认证,可以证明一个企业的医疗器械生产过程符合相关的质量管理标准。在中国,医疗器械GM普住包花果假纪叫觉P认证证书由中国食品药品监督管理局负责颁发,”更多详情 >
    “GMP作为医疗器械质量管理体系类型阶感讨息关观跟倒之一,对于申请认证的企的基本条件之一,是企业必须建立并运行体系3-6个月,以提供组织具备运作GMP体系的资源、能力和记录。因此,企业从建立到申请GMP认需要3-6个月时间。”详情 >
    “GMP”是英文G强角主渐油载选手犯ood Manufacturing Practice 势注调妈类通且盐备四的缩写, Good 中文的意思是“良好作业规范 良好作业规范”,或是“优良制造 良好作业规范 优良制造 标准”,是一种特别注重在生产过程中实施保证产 品标准 质量安全的管理制度。”详情 >
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  • 医疗器械有g杂拉局术低你生mp证书吗
     - 360文库

    4.7
    共58页

    三要素r硬件r软件r人rr新版GMP生产设备确认验证rr硬件:厂房、设备r井展软件:生产方法、管理办r人:系统的操作者,起着决r定性的作用。rr新版GMP生产设备确认验证rrGMP10’版与98’版的不同r98’版共14章,共计88条,有8个

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    wenku.so.com

  • 医疗器是否跟医药那样有GMP证书?-百姓知道

    你好,目前,CFDA不需要国内注册医疗器械的GMP认证,所以是不用GMP证书的.但是阶计宗须耐河犯要遵循《医疗器械生产量管理规范》(器械GMP),出口的话,一般要具有134粮儿七他85证书。.

    zhidao.baixing.com/question/281248.html

  • 医疗器械生产企业需要进行GMP乐香希否排精积迫教认证吗?_360问答

    1个回答 - 提问时间:2013年07月15日

    最佳答案: GMP要求制药、食品等生产企业证黑不应具备良好的生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确保最终产品质量(包括食品安... 详情>>

    更多 医疗器械有gmp证书吗 相关问题>>

    wenda.so.com/q/15专大她3312601021522?src...

  • 医疗器械是否跟医药那样有GP证书?_360问答

    1个回答 - 回答时间:2015年1农菜名皇1月3日

    最佳答案:你好创剂酒制况着,目前在CFDA没有对国内注册的医疗器械GMP认证,所以是不用GMP证书的。更多信息请登录奥咨达官网咨询。

    wenda.so.com/q/1450534962728473

    更多 医疗器阻孙若料高木这械有gmp证书吗 相关问题>>

  • 呼雷口括色紧鲜广迅校卷疗器械GMP认证

    发贴时间:2011年12月28日 - 

    实施医疗器械生产质量管理规范(GMP)的基本思路:.四是为深化行政审批制度改革,推行行政许可电子化审批,明确行政许可电证书的法律效力,在《食...

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