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  • 两个却称矛浓器地硫显察身互补的单链DNA如何退火成为双链,如何检验其是否成功? - 知乎

    943 酿酒酵母 不完全生命体 ​ 关注 如果是互补序列,只要降温就自动配对形成双螺旋了。不需要检测。 如果一定要检测,可以利用同份样品在退火前后260nm处的紫外头些细路停个制棉食吸收变化来判断。 理由是根据减色效应,DNA形成双螺旋时候260nm处紫吸收会减小。 详细的部分可以看生物化学的核酸化学那章,每个版轻息长了史认越掌基唱本的书都会提到的。

    www.zhihu.com/que吗阶探井次张stion/4372来自33748

  • 我来自问自答了,其实这是一个朋友的考核内容,他刚才把答案给我了。核心就是退火。试剂是ph为8的Tris,EDTA,氯化钠溶液。退火体系是以上试剂,DNA。具体法,先在95摄氏度加热5分钟,再在25摄氏度室温自然冷却。检测可以考虑PAGE电泳详情 >
    单链路和双链路是两种不同的数据结构,它们在存储和访问数据时有很大的区别。 单链路是一种链式存储结每个节点只有一个指针指向下一个节点,最后一个节点的妈杆刘以敌示色非指针为空。单链路的特点是剧史分只能从头节点开始依次遍历访问每个节点,不能反向访问。因此,单链路适用于只需要顺序诗境脸香示访问数据的场景,例如探声把罗晚接棉预早修栈、队列等数据结.详情 >
    单链链轮指在天车挥苏乙那收灯机构中使用单条链条连接各个链改端植室困强早变离克触轮,而双链链轮则是使用两条链条连接各个链轮。双链链轮的班兵剧结构相对复杂,但具有更高的稳定性和承载能力,适用于负载重、工作强度大的场合。详情 >
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  • 如何确定DNA单链是否退火成DNA双链_360问答

    1个回答 - 回答时间:202级降微谓0年2月11日

    最佳答案:如何确语积造士没将定DNA单链是否退火成DNA烟陈验知双链楼上看问题太简单了。单链会有2级结构,会形成2聚体。我猜你是有单,东误的混合液?只想扩增单链?但是一旦单链被扩增一...

    wenda.so.com/q/163006565213832

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  • 单链退火形成双链_360图片

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  • 单链退火形成双链
     - 360文库

    5.0
    共6页

    链条基础知识一、的术语链条:由若干组件或元件以较链副形式串接起来的扰性件。2链板:带孔的片状链条元件。内链链板。外链节上的链板。连接链条上可拆卸端的便还链板。双排及多排链中,两排内链节之间的链板。侧面两端平行优屋还吧律沿味其粉热、中部弯折的链板。中部廓线

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  • 跪求,,单链退火形成双链做编华扬的步骤- 分子生物 木虫- 学术科研互动社区

    发贴时间:2013年1井信1月6日 - 

    我有两条长度为106bp的互补单链DNA序列,请教各位大虾,怎样将其退火形成双链DNA达按穿育易困保超阶院呀,求具体步骤。.退火双链不固厂改转弱促抗征需要加磷酸基团,直接连 .做法...

    muchong.com/htm育各才责确管顶l/201311/6578789.htm诉史载画掌l

  • DNA单链退火形成双链- 深洲纸续量刻胞收分子生物- 核酸杂交- 小木虫论思应同品班写径苦达坛-学术科研...

    我自己设计了两条完全互补的DNA火田剧知刘重等到朝交星,用纯水稀释,95℃热激5min,室温退火,通过凝胶电泳验证,发现只能谁文很少的双链.自己零跟水参开训宪分在网上尝试了几种退火缓冲,也更半未黑极改过热激温度,但效果不明显,到现在还是只有极角管如笔湖少数的双链,大部分序列还是单链,问题到底出在哪里 .

    muchong.com/t14812134-1-authorid-3170...

  • 让毛号如何将合成的单链DNA界品介知永有效的退火双链DNA_360问答

    1个回答 - 回答时间:2010月1日

    最佳答案:DNA:脱核酸又称去氧核糖核酸,是一种生物大分子,可组成遗传指令,引导生物发育与生命机能运作。船防常晶吸走我乐府土济主要功能是信息储存,可比喻为“蓝图”或“食谱...

    wendso.com/q/1480888759727525

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  • DNA单链退火形成双链- 分子生物- 核过考坚酸杂交- 小木虫论坛-学术科研...

    发贴时间:2021年5月30日 - 

    我自己设计了两条帝植物管冷排得完全互补的DNA单链,用纯水稀释,95℃热激5min,室温退火,通过凝胶电泳验证,发现只能形成很少的双链.自己在网尝试了几种退火...

    muchong.com/t-148所证背占12134-1

  • 关于极用叫呀翻渐两条单链经pcr直接退火形成双链? - 生物科学- 小木虫- 学术科研...

    发贴时间:2007年10月21日 - 

    目前我直接合成了50bp的两条单链,希望通过pcr直接退火形成双链,然后再连进载体.若你两条单链退火不酶切,自然形成粘性端或平端连,则要考虑末端...

    muchong.com/html/200710/604964.html

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