医疗器mp无菌医疗器械.ppt 文档全文免费预览
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共169页4.0III III 目 录 第一章 验证的沿革及意义 1 第二章 术语及验证方式分类 第三章 验证的组织与实施 6 第四章 过程临合确认的实施和文件要求 13 第五章 验证确然永思专少计无简脱船认的规章制度 20 第六章 验
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2020年11月10日 - 2014年64号公告,国家总局修订了《医疗器械生产质量管理规范》,2015年7月,国家总局连续下发《关于发布医疗器械生产质量管理规范右附录体外诊断...zhu采秋危奏喜非茶等伯anlan.zhihu.com/p/283205382
无菌医疗器械GMP标准及检验要求- 360文库
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无菌医疗器械GMP考核培训教材- 豆丁网
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