骨骼肌萎缩原因

腓骨肌萎缩症
徐俊审核专家
神经病学中心认知碍性疾病科 · 主任医师 · 首都医科大学附属北京天坛医院三甲
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概述
病因
症状
治疗
护理
腓骨肌萎缩症又称Charcot-Marie-Tooth（CMT、遗传性运动感觉性周围神经病（hereditary来自moterandsensoryneuropathy，NMSN），是一组临床表型相同的遗传性周围神经病方式主要是常染色体显性遗传，少部分是常染色体隐性...详情 >
常识
常见症状：弓形足、肌肉无力、肌肉萎缩
好发人群：儿童、青少年
并发疾病：可出现无追搜索高足弓，足下垂，锤状或爪形趾。可有感觉障碍，深句感觉受累常表现黑天时步态不稳或因右商富陈画小己星仅闭目难立征阳性，脊柱右磁停身难后侧突畸形。
检查项目：本病为基因突变所致，可过常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或X连锁遗传的遗传情笑要厂款末方式进行遗传。
就诊指南
就诊科室：神经内科
治疗周期：腓骨肌萎缩症的治疗周期一般为-4个月，但受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、个人体质等因素影响，可存在个体差异。
是否医保：部分药物耗材、诊治项目在医保报销范围，具体报销比例请咨询当地医离企部宗料矛院医保中心。
常用药物刘过轴陆富件或：维生素B1，维生素B2
预医限句毛基本病因
1、常见的突变基因包括PMP22，MPZ，GJB1，MFN2此思。常见的亚型为CMT1，CMT端2，CMTX。2MT1为常染色体显性遗传的脱髓鞘性CMT，其中CMT1A为最常见的CMT亚型（占40～50％），其突变基因为PMP22；CMT1B占CMT1的3...详情 >
流行文额参万令光轻府河牛府病学
本病不具有传染性，发病率约为40/100000，好发于儿童及青少年。
总述
C患者临床表现的严重程度差异较大，有些患者可能仅有弓形足，甚至无任何临床症状，仅在偶然的配实第容之重反述神经电生理检查中发现异常。而有些患者则出现严重的肌肉无力和萎缩。
典型症状
1、通常是儿童或青春期起病，也中年起病。2、主要表现为慢性进行性、对称性的肢体远端肌肉无力和萎缩，感觉障碍，腱反射减低或消失。3、肌肉萎缩和无力通常自足和小包评互成连形沙情腿开始，患者可出现足下成船行水歌来垂，行走呈跨阈步态，跑步和行走...详情 >
并发症
可出现高足足下垂，锤状或爪形趾。可有感践望至复故速死觉障碍，深感觉受累常表现黑时步态不稳或闭目难立征阳性，脊柱后侧突畸形。
总述
本病目前尚无特殊治疗来达到治愈效果，主要是通过对症和相应支持疗法来缓解、控制患者的症状，可进行手术治疗。
药物治疗
可用维生素类促进病变激系讲怀眼神经纤维再生，神经肌肉营养药有一定帮助。
手术治疗
对于严重的骨骼畸形，特别如高足弓、锤状趾畸形，手术矫形可能有益。如踝关节挛缩严重者可手术松解或肌腱移植。
日常护理
1、为了减轻行走季段困难，应避免肥胖。2、勿过度劳累，注意保暖。3、某进行规律性的伸展运动，可帮助或改善或维持关节的活动范围，有助于提高灵活性，平衡性和协调性。4、结儿何未双经常进行体育锻炼，骼和肌肉保持强壮的状态。5、定妈志应期...详情 >
饮食调理
日常应注意饮食均衡，适当补充维生素，使用新鲜的瓜果。
预防措施
CMT类型众多，基尽因确诊后建议遗传咨询，因及家系成员风险。对于严重致残的类型，在八独家属充分知情、征求意，可考虑再次生育时进行产前诊断。
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骨骼肌萎缩原因_公立医院专止温众几岁么黄换宁通概家语音解答（共5个）
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- 四肢骨折石膏固定骨骼肌萎缩怎么回事
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肌肉_肌肉萎缩是怎么关浓回事_肌肉萎缩的原因_胡乡波雷席挥吃肌肉萎缩怎么办_目云...

肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。主要有两种,一种是因为不运动或很少运动,导致肌肉很少收缩,文让地第脸则退化;另一种是因为营养不良,导致肌组织蛋白被分解,引起萎缩。
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骨骼肌萎缩原因_39问医生_39健康网

1个回答 - 回答时间：2021年8月15日
问题描述：骨骼肌萎缩原因
医师回答：骨骼肌萎缩的原因如下量氢文:1、神经系统疾女南体装具情较病。周围神经疾病可引起肌肉萎缩,如格林-巴利综合征和多发性周围神经病变。当周围神经衣民基未育土罗江受损时,受神经支配的区域失...
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什么叫骨骼肌萎缩_360问答

1个回答 - 提问时间：2013年05月17日

最佳答案： 骨骼肌主要是能控制运动的肌肉。骨骼肌的萎缩主要指的是其细胞体积的减小和与此造成功能障碍等。分为运动性肌萎缩和营养性肌萎...... 详情>>

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