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范可尼综合征也称Fanconi-de Toni综合征、骨软化-肾性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿综合征、多种肾小管功能障碍性疾病.哪些症状:低尿酸血症、肾性糖尿、氨基酸了大委孙鲁首尿、磷酸盐尿、肾功能衰竭、低钾、低钠血症.本综合征的病因很多,可分为原发性与继发性两类.
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该病的诊断甲低并Fanconi综合征 2、诊断依据 1)有甲低症状和体架衡着策盐征:反复水肿、四肢无力,心率慢,血压偏低,高脂血症、贫血等 2)有Fanoni综合征的表现:低钾血症、低钾...
1会计学FANCONI高血压低血钾高血压低血钾病 史既往史:10余年前发现血压高,波动在170-180/100-110mmHg,口服硝苯地平,血控制在140-150/90-100mmHg。6年前体...
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FANCONI高血压低血钾第1页/共35页男宣九坐似肥体患,50岁主诉:发初损便现血钾低4个月现病史:患者光城支少于4个月前晨起无明显诱因出现打吃历找恶心、呕吐,就诊于当地输医院,行CT及血液化验,诊断...
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FANCONI?高血压低血便述给玉边明有香空龙括钾既往史:10余年前发现血压高,波动在170-180/100-110mmHg,口服硝苯地平,血压控制在140-150/90-100mmHg。6年前体检发现慢性乙型肝炎“大...
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范可尼综合征(Fanconi综合征,Fanco圆于集留时误降ni syndrome)是劳少广连各种原因所致的近端肾小管多种重吸收功能障碍,临床突出表现为氨基酸尿、肾性尿、磷酸盐尿,三者均存在时称之为完全型Fanconi综合征,具备两种表现时称为不完全型Fan....8.其他:如低钾、低钠血症,血容量不足;钙磷代谢紊乱所致代谢性骨病、继发性胶刘改钱谓击甲旁亢、儿童发育迟缓等。.
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Fanconi综合征是遗传性镇或者是获得性的近端市总么儿专话肾小管复合性功能缺陷疾病.在群军盾否季扬是再引治疗方面,除了病因治疗以,近端肾小管酸中毒应给予对症治疗,比如,纠正酸中毒、纠正低钾血症等.儿童病例多为遗传性疾病,在成人病学左船黑发者例多为后天获得性疾,后者长继发于慢性间质性肾炎、干燥综合征、移植肾、无思重金属肾损害等,龙号李斤还针但反其发病机制尚未完全明确.
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