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zhuanlan.zhihu.com/p/388781956
6815注射穿刺器械名称品名举例管理类别一次性使用无菌注射器及其胶塞,一次性使用无菌注射针,一次性静脉输液针,一次性使用光纤针,静脉留置针,一次性配注射穿刺器械药用注射针,穿刺针玻璃注射器II,6821医用电子仪器设备序号名称品名举例管理类
医疗器械产品注册证申报程序2005093004:02:27SRC27一、注册程序1、注册产品标准拟定和审查认可2、认可的第三方检测中心检测3、提出临床试验申请4、在认可的医疗单位进行临床试验5、提出产品注册申请6、受理申请后在15个工作日内
一,行政许可项目名称,二类医疗器械产品注册证核发,首次注册,二,行政许可内容,二类医疗器械产品首次注册三,设定行政许可的法律依据,1,医疗器械监督管理条例,国务院令第276号,2,医疗器械注册管理办法,国家食品药品监督管理局第16号令,四
wenku.so.com
医疗器械产品注册证是指用于证明特定医疗器械产品已经按照相关法规和规定完成注册并获得批准上市的证书。这个证书通常由国家或地区的医疗器械监管部门或类似机构颁...
95019400.b2b.11467.com/news/3759076.asp
1个回答 - 回答时间:2013年12月31日
最佳答案: 北京市药品监督管理局关于印发《北京市第一类、 第二类医疗器械产品注册证变更、补办的办法》的通知 (京药监发[2003]14号) 《北京...
wenda.so.com/q/1368002032064629
www.nbd.com.cn/articles/2024-03-04/3265...
1个回答 - 回答时间:2016年6月24日
最佳答案:境内第一类医疗器械注册申请材料要求:(一)境内医疗器械注册申请表;(二)医疗器械生产企业资格证明:营业执照副本; (三)适用的产品标准及说明...
wenda.so.com/q/1550459323213873
1个回答 - 回答时间:2013年11月29日
最佳答案:1.准备以下资料:产品注册标准及说明书的电子版医疗器械注册申请表医疗器械生产企业资格证明适用的产品说明产品全性能检测报告2.到市食品药品监督管理...
wenda.so.com/q/1385747642069560
医疗器械产品注册证
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