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医疗器械监督管理那盾贵故条例颁布单位:国务院促建械号:国务院令第650号颁布期:20140307执20140601时效性:现有效效级别:政法规录第章总则第章医疗器械产品注与备案第三章医疗器械产第四章医疗器械经营与使第五章不良的处理与医疗器械的召
国家医疗器械监督管理条例是中国政府为保障人民健康和安全而制定的一项法规,是我国医疗器械监督管理的重要法律依据。该条例共有九章,分别是总则、监督管理、生产经营、使用、进出口、法律责任、附则等。本文将对条例中的每着愿龙一章进行
《医疗器械监督管理条例》全文第一章总则伯广第一条为了加强医疗器械的监督管理,保障人健康,促进医疗器械行业的健康发展,制定本条例。第二条医疗器械及其生产、经营、使用等活动,适用本条三条医疗器械应符合法律法规的标准要求,不得侵害人民健康和生
2021年6月1范志日,《中华人民共和国医疗器械监督管理条例(修订草案)》(以下简版条例”)正式施行,这是自200颁布的第二个医疗器械监管法规。新版条例共有11章、128条,与原版相比进行了多项修订和更新,对于关注
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您的位置: 律快车 法规专题 医疗器械监督管理条例 .第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理,应当遵守本条例。.
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