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  • CYP171基因- 癌症123

    基因编码细胞色素p450酶超家族的一个成员.该基因突变与类固醇-来自17α羟化酶缺乏症、17α羟化千占教矿影协验文酶/17、20-裂合酶缺乏症、假两性畸形和肾上腺增生有关.

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    方法针对在本中心就诊的一个 1α羟化酶缺陷症家系 ,全面收集患者及其家庭成员的临床和实验室资料 ,同时采用PCR和亚克隆测底巴升听空队石干序方法检测 17羟化酶基因 (CYP17A1)序列.CYP17A1基因序列分析发现 ,第 6号外显子 3 2 9位密码子发生了TAC3 2 9AA突变 ,引起Tyr3 2 9ys错义突变和以后的移码突变.

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  • CYP17A1基因突变致17α-羟化酶缺陷症一例.pdf 全文-高考-文档在线

    阅读文的抗银 2页 - undefined金币 - 上传时间:卫备做仍父史其工关2017年9月2日

    doc 673 志2009年 12月第25卷第 6期 ChinJEn— — ri !ab:!!璺! ! : : 2005,353:126l-1273. Rheumato1,2006,25:341—346. 4 Ramos-CasalsM,BritoeronP,FontJ...

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  • CYP17A1基因多态性牛差族底与冠心病的研究-论紧背认出文-万方医学网

    第一:CYP17A1基因多态性与冠心病遗传易感性的研究 br 目的:冠心病为常见的人类疾病,其发病率和死亡率均居高不下,随着全基因组关联分析的发展,发现了许多与冠心病相关的基因,研究较多的是CY级段P17A1.本研究旨在探讨CYP17A1(rs4409766,rs104467)基因多态性与冠心病遗传易感性之间的关系,拟在基因水平上为冠心病的早期断,提供新的思路.

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