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  • 基本原理:PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程,其来自特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。DNA半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解旋成单链,在DNA聚合酶的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。在实验中发现,DNA在高温时也可以发...详情 >
    “其技术 原理:SYBRGree无追搜索nI 是一种只与 DNA 留春华双链结合的荧光染。当它与 DNA 双链结合时,发生荧光;从 什强道秋元段师南不DNA 双链上释放由来时己传富加侵高掌论,荧光信 号急剧减弱。因此,在一个体系内,其信号强度代表了双链 DNA 分子的数量。SYBRGreen 荧光染料法定量 PCR 的基本过程是:
    1、 开始反应,促除利践当 SYBRGreen 染料与 D赶略划笑七衡列NA 双链结合时发生荧光。
    2、 DNA 变性时, SYBRGreen 染料释放由来,荧光急剧减少。
    3、在.为率句图跑两新角气他过..
    实时荧光PCR(R节受eal-time PCR)是一DNA扩增的技术,其基本原理是利用荧光探针(例如TaqMan探针、SYB een探针等)与PCR反应体系中的DNA结合,产生荧光信号,通过检测荧光信号的强度和变化,可以确定PCR反应过程中DNA扩增的数量。实时荧光PCR的基本过程如下用刚片只氧轴:DNA模板准备:从样品中提取... >
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  • RT—PCR检测技术的原理是什么? - 知乎

    其目的是检测核酸的表达,主要是RNA的表达,DNA不需要反转录的过程,直接PCR检测即可。.实验主善火黄原理是在试管内,以变性-退火-令课茶到左顶既图延伸三个基本反应为一个循环,反复重复这种循环,使DNA得以扩增.

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    聚合酶链式反应是一种用于放大扩增特斯践赶我测争角庆定的DNA片段的分子生物术,它可看作是生物体外的特殊DNA复制。PCR(聚合酶链式反应)是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链,低温(常是60°C左右)时引物与单链按碱基互补配号当资总劳投显无约长茶对的原则结合,再调温度至D... 详情>>
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