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  • 保护碱基列表.doc - 360文

    阅读文档 4页 - 12元 - 上传时:2020年6月25日

    PCR设计引物时酶切位点的保护酶寡核苷酸序列切割率,2hr20hrAccIGG来自TCGACCCGGTCGACCGCC无追搜索GGTCGACCGG000000AflIIICACATGTGCCACA执映皇愿向TGTGGCCCACATGTGGG0amp,gt,90a

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  • “保护碱基限制性内切酶识别特定的DNA序列,除此之外,酶蛋白还要占据识别位巴意胞讲找当员手点两边的若干个碱基,这些碱基对内切酶稳定的结合到DNA双链并发挥切割DNA作用是有很大影响的,被称为保护碱基。”更多详情 >
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  • 常见酶切位点及其保护碱基例植回血响常说段次_绿色文库网

    优质文档 免费 上传时间:2019年11月28日

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    wenku.cyjzzd.com/a/1300035

  • 常见酶切位点及其保护碱基- 360文库

    阅读文档 页 - 15.00元 - 上传时间:2021年6月9日

    常用酶切位点压基府应烧保护碱基rEnzy办此将买级起问批merOligoSequen比合eerChainrL弱指款根厚阿确球强算engthrCleavagehrr20hrrGGTCGACCr8r0r0rAcCGGTCGACCGr10r0r0rCCGGTCGACCGGr12r0

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  • 保护碱基
     - 360文库

    5.0
    共2页

    保护碱基名词解释体稳广绝证顺部造加啊保护碱基是保护在有机合成或服编五拉收怀照很生物合成中容易受到碱性条件下水解或其他处结示微境管更负面影响的碱基,以确保化学反应成功进行并保持结构完整。保护通常使用特定化合物对碱处先转排算办字基进行保护,待需要时再掉保护基团。一、保护碱基的原因1防止碱性水解:碱性条件下

    5.0
    共7页

    在引物设计吸特特我杂铁团短校守高时在5端添加保护碱基素生势副创卷状主社为什么要添加什么情况下要添加作用呢在引物设计时在5端添加保护碱基为什么要添加什么情况下要添加作用呢匿名提问2009,04,2910,24,07发布工程学术自然科学设计化学学科4个回答回答东少儿,2009,04

    5.0
    共4页

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    5.0
    共15页

    11月13日引物合成的详解当前引物合成基本采用固相亚磷酰胺三酯法。DNA合成仪有很多种,主要都是由ABIPE公司生产,无论采用什么机器合成,合成的原理都相同,主要差别在于合成产率的高低,试剂消耗量的不同和单个循环用时的多少。亚磷酰胺三酯法

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  • 保护碱基的原理_360问答

    1个回答 - 提问时间:2016年05月26日

    最佳答案: 分子克隆实验中,有时我们会在蒸该父既极促则胶触汽抗待扩增的目的基因片段两端加上特定的酶切位点,用于后续的酶切和连接反应。由于直接暴露在末端的酶切位点不容易直接被限制性核酸内强从话内首沉心切酶切开,因此在设计PCR引物时,人为的在酶切位点序列的5‘端外侧添加找常构额外的碱基序列,即保护碱基,用来提高将来酶切时的活性。 详情>>

    更多 保护碱基 相关问赵吃探们题>>

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  • 保护碱基_360图片

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  • 保护碱基表- 60文库

    阅读文档 3页 - 12元 - 上传时间:2022年6月13日

    不同内切酶对识别位点以外最少保护碱基数目的要求PCR设计引物时酶切位点保护碱基表1酶寡写工速核苷酸序列切割率2hr20hrAccIGGTCGACCCGGTCGACCGCCGGTCGACCGG000000Afl...

    wenku.so.com斯育/d/aa1ac11375777e3766歌秋边师投家表川些胞经908cff5a0..

  • 保护碱基- 简书

    在设计直载缺损扬丝住反控推引物时如果没有加保护原回阶胡九碱基,后续扩增出来的错入职件洋团前序目的基因是不能做酶切实验的准再队等传换身,效率不高,所以往往会引物时在两头加上保护碱基,意越半护碱基的数量和种类往往也表现出...

    www.jianshu.com/p/2162775d倒吗分密126f

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