药品不良反应报告和监测管理办法_360百科
药品不良反应报告和监测管理办法是为加强药品的上市后监管,规范药品不良反应报告和监测,及时、有效控制药品风险而制定的。2010年12月13日卫生部部务会议审议通过,2011年5月4日卫生部令第81号公布,自2011年7月1日起施行。最新药品不良反应报告和监测... 详情>>
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药品不良反应报告和监测管理办法- 百度文库
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第 PAGE\*Arabic\*MERGEFORMAT 6 页共 NUMPAGES\*MERGEFORMAT 6 页药品不良反应报告和监测管理办法部门:姓名:分数:一、填空题(每小题3分,总计45分)
共11页5.0药物不良反应报告和监测管理办法1、药品不良反应导致死亡病例应A、7天内上报B、15天内上报C、立即上报D、3天内上报2、新的药物不良反应在内上报A、立即上报B、3日C、15日D、30日3、固立性药疹一般于发病A、第二次用药后420日内发生B
共4页5.0药品不良反应报告与监测管理制度一、本医疗机构指定专兼职人员负责本单位使用药品的不良反应报告和监测工作二、药品不良反应报告的范围:药品引起的所有可疑不良反应三、药品不良反应专兼职人员对所使用的药品的不良反应情况进行监测,调剂员配合做好药品不良
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药品不良反应报告和监测管理办法-食品药品化妆品法规网
中国食品药品化妆品法规网 药品不良反应报告和监测管理办法 第一章总则 第一条 为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》制定本办法。
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四、药品不良反应报告和监测管理办法新修订及其相关- 360文库
阅读文档 76页 - 30.00元 - 上传时间:2023年4月29日药品不良反应报告和监测管理办法新修订及其相关知识定西市食品药品监督管理局2011年9月一、药品不良反应监测的意义药品是一种具有生理活性的化学物质,具有两重性...
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药品不良反应报告和监测管理办法
第一条 为加强药品的上市后监管,规范药品不良反应报告和监测,及时、有效控制药品风险,保障公众用药安全,依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规,制定本办法。.第二条 在中华人民共和国境内开展药品不良反应报告、监测以及监督管理,适用本办法。.
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(26)药品不良反应报告和监测管理办法.doc_淘豆网
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药品不良反应报告和监测管理办法_中卫市人民政府
第一条为加强药品的上市后监管,规范药品不良反应报告和监测,及时、有效控制药品风险,保障公众用药安全,依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规,制定本办法。.第二条在中华人民共和国境内开展药品不良反应报告、监测以及监督管理,适用本办法。.
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药品不良反应报告和监测管理办法
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