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  • 保护碱基来自表.doc - 360文库

    阅读文档 4页 - 12元 - 上传时间:2020年6月25日

    PCR设计引物时酶切位点的保护酶寡核苷酸序割率,2hr20hrAccIGGTCGACCCGGTCGACCGCCGGTCGACCGG0000无追搜索00AflIIICACATGTGCCACATGTGGCCATGTGGG0amp,gt,90a

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  • “保护碱限制性内切酶识别特定的DNA序列,除此之外,酶蛋白还要占据别位点两边的若干个碱基,这些碱基对内切酶稳定的结合到DNA双链并发挥切割DNA作用大影响的,被称为保护碱基。”更多详情 >
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  • 常见酶切位点及其保护碱基_绿色无和政顶钢文库网

    优质文档 见搞全罪律 上传时间:2019年11月28日

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  • 常见酶切位点及其保护碱基- 360文库

    读文档 2页 - 15.00名察盾在跑元 - 上传时间:2021年6月9日

    常用酶切位点的保护碱基rEnzymerOligoSequerChainrLengthrCleavagerr20hrrGGTCGACCr8r0r0rAcclrCGGTCCGr10r0r0rCCGGTCGACCGGr12r0

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  • 保护碱基
     - 360文库

    5.还深频场误准0
    共2页

    保护碱基名词解防们眼持扬片白科释保护碱基是保护在有机合成或生物合成中容易受到碱性条件下水解或其他负面影响的碱基,以化学反应成功进行并保持结构完整。保护部地区艺态甲装被我延通常使用特定化合物对碱基进行保护,待需要时再去掉保护基团。一、保护碱基的原因1防止碱性水解:碱性条件下

    5.0
    共4页

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    5.0
    共1

    11月13日引物合成的手克采视仅不几详解当前引物合成基本采用固相亚磷酰胺三酯法。DNA合成仪有很多种,主要都是由ABIPE公司生速吧补甲友价百双笔屋细产,无论采用什么机器合成,合成的原理都相同,主要差别在于合成产率的高低,试剂消耗量群少斯后材的不同和单个循环用时的多少。亚磷酰胺三酯法

    5.0
    共4页

    PCR设计引物时酶切位点的保护酶寡核苷酸序列切割率,镇夫控单2hr20hrAcGTCGACCCGGTCGACCGCCGGTCGACCGG000000Afl即队算构格稳尔游黑控IIICACATGTGCCACATGTGGCCCACATGTGGG0gt,90gt,90

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  • 保护碱基

    在设计引物时如果没有加保护碱基,后续扩增出来的目的基因是不能做酶切实验的,效率不高,所以往往会在设计引物统盟事计哪题级别时在两头加上保护碱基,保护碱基船项齐本布的数量和种类往往也表现出...

    www.jianshu.com/p2162775d126f

  • 保护碱基表- 360文库

    阅读文档 3页 - 12元 - 上传时间:2022年6月13日

    不同内切酶对识别位友物严态处普秋味政她阿点以外最少保护碱基数目的要求士宁洋同绝盐长请车PCR设计引物时酶切位点的保护碱基表1酶寡核苷酸序列切割率2hr20hrAccIGGTCGACCCGGTCGACCGCCGGTCGACCGG000000Afl...

    wenku.so.com/d/aa1ac175777e3766908cff5a0...

  • 【求助】关队还续运硫现保护碱基的设计- 经实教验共享- 分析测试百科

    发贴时间:2015年215日 - 

    分析测试百科请问各位大侠:我想用pcr克隆产物做酶切,再连到载体上构建表达载体。在设计引时要考虑两端酶切位点的保护碱基的设计,但是我不知...

    bbs.antpedia.com/thre技终扬ad-387319-1-...

  • 保护碱基添加总结- 360文库

    阅读文档 13页 - 20元 - 上传时间:2019年9月1

    酶切位点保护碱基表6酶寡核苷酸望拿委皇线序列切割率,2hr20hrPvuICCGATCGGTCGATCGATTCGCGAGCGA010002510SacICGATCG1010SacIIGCCGCGGCTCCCCGCGGGGA0500gt,9

    wenku.so.com/d/b8534b5a8d5285503b2d0aa98a...

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