医疗器械临床试验质量管理规范

医疗器械临床试验质量管理规范
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《医疗器械临床试验质量管理规范》已经国家食品药品监督管理总局局务会议、国家卫生和计划生育委员会委主任会议审议通过，现予公布，自2016年6月1日起施行。正文内容第一章总则第一条为加强对医疗器械临床试验的管理，...详细>
颁布单位：国家食品药品监督管理总局(已撤销)，国家卫生和计划生育委员会(已撤销)
文号：国家食品药品监督管理总局、国家卫生和计划生育委员会令第25号
颁布时间：2016-03-01
实施时间：2016-06-01
时效性：现行有效
效力级别：部门规章
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新版《医疗器械临床试验质量管理规范》,5月1日起实施- 知乎
2022年4月1日 - 2016年,原国家食品药品监督管理总局会同原国家卫生和计划生育委员会发布了《医疗器械临床试验质量管理规范》(国家食品药品监督管理总局令第...
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《医疗器械临床试验质量管理规范》解读
2022年4月1日 - 《医疗器械临床试验质量管理规范》(2022年第28号公告,以下简称“《规范》”)已发布,自2022年5月1日起施行。现就《规范》的修订背景、主要内...
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医疗器械临床试验质量管理规范
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医疗器械临床试验质量管理规范

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第25号《医疗器械临床试验质量管理规范》已经国家食品药品监督管理总局局务会议、国家卫生和计划生育委员会委主任会议审议通过,现予公布,自2016年6月1日起施行。医疗器械临床试验质量管理规范第一章总则第
《医疗器械临床试验质量管理规范》

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(英文版)医疗器械临床试验质量管理规范

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《医疗器械临床试验质量管理规范》英文版

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医疗器械临床试验质量管理规范- 360文库

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医疗器械临床试验质量管理规范_360问答

1个回答 - 提问时间：2022年05月28日

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