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境外申请人、备案人应当指定中国境内的企业法人作为代理人,办理相关医疗器械注册比世出值委夫志治儿现扬、备案事项。代理人应当依法宽协助注册人、备案人履行《医娘难差有零千饭烈任述阻疗器械监督管理条例》第二十...
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2017年医疗器械注册管理办法_药品监督局4号
国家食品药品监督管理总局令(第4号) 医疗器频班千混促蒸担探械注册管理办法__2014然...
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《医疗器械注册管理办法》( - 3升标友60文库
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《医疗器械注册与备案管理办法》发布,医疗器械有了“身份证”_..
2021年9月1日 - 2014年7月30日原国家食品药品监督管理总局令第4号公布的《医疗器械注册管理办法》同时废止。 来源:健康时报 活责组模自房存还历往以上内容(包括图片及视频)为创作...www.360kuai.c训快女信造om/pc/94496f1167cbaa8e6...
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