巴特综合症_无追搜索

巴特综合症_360百科
本综合征是一常染色体隐性遗传病，由Bartter(1962)首次报道，故称为巴特综合征。其临床特征为严重的低钾血症和代谢性碱中毒，伴有高肾素、酮血症、肾小球... 详情>>
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巴特综合症_公立医院专家语音解答（来自共37个）
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巴特综合症_公立医院专家解答（共钢微晚获倒守候左108个）
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  巴特综合征是一种遗传性疾病,较为罕见在密溶儿童期主要表现为生湖般写气且雷继立跑长迟缓、低钾血症、代谢性碱中毒、多尿的一些表现。还有尿钙的增高或者是轻度的血镁增高,一...详情 >
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巴特综合症相关专业知识_360良医
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巴特综合症_巴特综合症的病因病机、临床表现、诊断、治疗_医学...
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阅读文档 5页 - 20积分传时间:2016年3月1日

巴特综合症1962年,Bartter首先描述本综合征,故而得名。其临床特点为:尿钾增多、血钾降低、代谢性碱中毒、血浆肾素活性和醛固***增高但无高血压调责属委连爱上星济试助,肾小球球旁细胞增..径类两厂便练孙.
www.taodocs.c缩om/p-36708566.html
巴特综合症_3答

1个回答 - 提问时间：2018老举破促景另量绍年05月24日

最佳答案： 则化感硫旧别总直镇巴特综合征主要是低血钾性碱中毒，血肾素、醛固酮增高吗，但血压正常，早期表现为多尿、烦渴、便秘、厌食和呕吐，会影响孩子的生长发育的。对于本病是需要长期服挥大思用补钾药物，利尿药物治疗的化钾缓释片，螺内酯治疗的，对于本病婴儿期病者症状重，伴有智力障碍，可因脱水、电解质紊乱及感染而死亡5岁以后发病者，几... 详情>>

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阅读文档 - 上传时间:2015年9月16日

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巴特综合症

胞单左最指导意见:巴特综合征目前病因不清,是一种遗传性疾病,愈后较差。常表现为低钾,肌无力,生长发育迟缓。常并发智力低下,进行性肾功能损害。希望我的回答对您有所帮助! 2016..
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