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心脏离子通道病属临床少见的一类家族遗传性疾病,缺乏流行病学的发病率相关数据的统计。1.遗传因素:本病有显著的家族聚集性,遗传性的编码各主要离子通道亚单位的基因突变引发的离子通道异常,钠离子、钾离子、钙离子等均参与心脏正常生理功能的维持。离子通道病可引发心电活动异常,导致患者出现突发的恶性心律失常。2.获得性心脏离子通道病:较多见,其病因多种多样,包括药物、电解质紊乱、缺血性心脏病及其他结构性心脏病等。许多药物包括抗心律失常药都有致心律失常作用,药物通过阻滞HERG和SENSA离子通道,致心肌细胞动作电位复极延迟,传导阻滞、Q–T间期的延长,诱发心律失常。少数人群对药物特别敏感,比其他个体更容易发生Q-T间期延长,可能和基因遗传易感性有关。详情 >心脏离子通道病为家族遗传性基因突变引起的疾病,无有效的预防措施。对于有对于有年轻人猝死家族史的人群可以通过各项心脏检查来早期筛查。1.患者日常需要避免食用辛辣刺激的食物,减少饮用酒、咖啡、浓茶等刺激性饮料。2.患者的日常饮食应做到膳食均衡,可通过适当食用新鲜的水果蔬菜,来补充维生素和纤维素,也可补充钠、钾等离子和水分。3.患者日常应注意规律进食,避免暴饮暴食增加腹压。详情 >公立医院在职医生极速在线问医生内容来自有来医生 心脏离子通道病_360百科
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心脏离子通道病_公立医院专家解答(共2个)
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隐形杀手:心脏离子通道病_心脏病_快速问医生
病因何在?心脏离子通道病主要为先天性分子结构异常,是由于编码离子通道蛋白质的基因异常导致离子通道功能障碍,而引起的一系列以心律失常为特征的疾病,其合并的恶性室...
tag.120ask.com/jibing/xzb/129...
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心脏离子通道病
心脏离子通道病是编码心脏离子通道亚单位的基因突变或表达异常、引起离子通道结构或功能异常,表现为恶性室性心律失常和猝死而心脏结构正常的一组遗传性疾病。患者通常有猝死家族史,可表现为恶性快速性及缓慢性心律失常。本病无法彻底治愈,可通过规范治疗改善生活质量。
www.youlai.cn/baike/disease/dRVkTTm...
常见心脏离子通道病的- 360文库
阅读文档 125页 - 8元 - 上传时间:2018年8月2日常见心脏离子通道病的心电图诊断指南心脏内科常见心脏通道病的心电图诊断n概念,nNaKCa2Cl等离子跨细胞膜的内外交换和流动称为离子流,而调控细胞膜上离子流交换和...
wenku.so.com/d/f3ce6bcfe57b8d3c6648600957b...
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心脏离子通道病症状_病因_治疗方法_鉴别_专家咨询|丁香医生
· 中华医学会心血管病学分会,中华心血管病杂志编辑委员会.遗传性心脏离子通道病与心肌病基因检测中国专家共识[J].中华心血管病杂志, 2011, 39(12) : 1073-1082. · 赵昕,卜...
dxy.com/disease/24707/detail
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5款治疗心脏离子通道病的药物| 百配健康-阅读越健康!
心脏离子通道病(Cardic Ion Channelopathies)有时也称为遗传性心律失常综合症,是编码心肌细胞各主要离子通道亚单位的基因突变,导致离子通道功能异常的一组罕见的遗传性...
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心脏离子通道病
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