-
- 概述
- 病因
- 症状
- 治疗
- 护理
新生儿胆道闭锁在欧美国家产儿发病率为1/20000～1/14000；亚洲高发，活产儿发病率可达1.48/10000。女婴发病率高于男婴，男∶女约为1∶2。母体长期应用广谱抗生素、糖尿病、大量应用免疫抑制剂以及接受大量雌激素治疗等，导致婴儿机体免疫力低下，出现新生儿胆道闭锁。1.围生期学说：正常的胆道系统已经发育完好、围生期的病毒感染引发的免疫应答争致肝外胆道的炎症和纤维化，可能相关的病毒有呼肠弧病毒、巨细胞病毒、呼吸道合胞病毒、人乳头病病毒、单纯疱疹病毒、轮状病毒及EB病毒。近年来，有研究报道胆道对于dSRNA病毒的天然免疫应答可能是发病机制之一。2.胚胎学说：在胚胎发育过程中胆道受到了某种损伤，继而在出生时表现出胆道的畸形。相对应的，解剖学的因素(如肝动脉畸形)也可致出生时表现胆管闭塞。详情 >新生儿胆道闭锁的典型症状是黄疸、营养及发育不良、肝脾大等，当新生儿胆道闭锁病情严重时，可出现肝衰竭。肝衰竭是由于内外多种原因共同导致肝脏严重损害，导致大量的肝细胞坏死，引起肝脏功能障碍，导致肝衰竭。患者极度乏力、有严重的食欲减退症状，伴随着恶心、呕吐和腹胀出现，严重的患者出现精神错乱、意识模糊，甚至是昏迷。1.黄疸：本病突出的表现是梗阻性黄疸，出生1～2周后的新生儿，本该逐步消退的生理性黄疸反而更加明显，呈进行性加重，巩膜和皮肤由金黄色变为绿褐色或暗绿色，大便渐为陶土色，尿色加深呈浓茶样，尿染黄，皮肤有撞痒抓痕。2.营养及发育不良：初期病儿情况良好，营养发育正常，临床表现与黄疸程度不相符，随后一般情况逐渐恶化，至3个月时出现营养不良、贫血、发育迟缓、反应迟钝等。3.肝脾大：出生时肝脏正常，随病情发展而呈进行性肿大，2～3个月即可发展为胆汁性肝硬化及门静脉高压症，发生出血倾向及凝血功能障碍，最终出现感染、出血、肝衰竭，严重时死亡。详情 >新生儿胆道闭锁在临床上主要根据患者的症状轻重选择治疗方式，主要以为手术治疗主，另外消除诱因，选择局部或全身应用抗菌药物，根据病人的临床分类，决定疗程长短，并进行对症治疗也有一定的帮助。该疾病暂无药物治疗手段。1.肝外胆管通畅且胆囊大小正常者可用胆囊或肝外胆管与空肠行Roux-en-Y型吻合。2.肝部胆管闭锁，肝内仍有胆管腔者可采用Kasai肝门-空肠吻合术，方法是在肝十二指肠韧带做横切口，分离非血管的纤维组织束达肝门，将空肠与肝门有胆汁流出的纤维束行Roux-en-Y吻合，为防止术后胆道并发症、观察胆汁排出情况，可用空肠拌在腹壁造口。3.肝移植：适于肝内外胆道完全闭锁、已发生肝硬化和施行Kasai手术后无效的病儿。详情 >公立医院在职医生极速在线问医生内容来自有来医生 新生儿胆道闭锁_360百科
-
安装无追扩展，400+网站随意切换
添加扩展到浏览器添加后不再显示 -
新生儿胆道闭锁怎么治疗新生儿胆道闭锁两个疗法常用_先天性胆道...
新生儿胆道闭锁是一种先天性的疾病,是指新生儿胆道先天性畸形,导致肝脏分泌的胆汁无法进入肠道,从而出现严重症状的疾病。新生儿胆道闭锁严重的话,会导致肝硬化,从而危及患儿的生命。手术是目前唯一可以治愈的方法,包括肝门空肠吻合手术和肝移植。
tag.120ask.com/jibing/xtxddbs/...
-
新生儿胆道闭锁
新生儿胆道闭锁是新生儿持续性黄疸的最常见病因,属于慢性病,主要致病原因是先天性发育畸形,临床上主要表现为黄疸、营养及发育不良、肝脾大等症状,没有传染性,可严重危害新生儿健康,治疗上主要以手术治疗为主,经过有效规范的治疗后,此病的预后较好。
www.youlai.cn/baike/disease/2uXbQxyd...
【新生儿胆道闭锁是怎么引起的】先天性胆道闭锁的原因_亲亲宝贝网
2018年5月22日 - 新生儿胆道闭锁是怎么引起的?新生儿胆道闭锁又称先天性胆道闭锁,一般新生儿患上各种疾病都是有原因的,胆道闭锁也不能例外。如果您想知道先...www.qbaobei.com/chengzha...
-
新生儿胆道闭锁_新生儿_三优亲子网
新生儿胆道闭锁的发病原因是,肝总管逐步仟维化导致的胆管系统梗阻,引发的感染现象,它主要的症状表现为患儿的皮肤和眼睛巩膜发黄,大便呈白色。 举措建议 新生儿如果出现...
www.3uol.com/data/289026.html
-
新生儿胆道闭锁症状
临床症状,患儿多为足月产,生后l～2周内表现多无异常,往往在生理性黄疸消退后又出现巩膜、皮肤黄染。随着日龄增长黄疸持续性加深,尿色也随之加深,甚...
www.jiankang.com/science/6553.shtml
新生儿胆道闭锁
相关搜索
