药品不良反应报告和监测管理办法_360百科
药品不良反应报告和监测管理办法是为加强药品的上市后监管,规范药品不良反应报告和监测,及时、有效控制药品风险而制定的。2010年12月13日卫生部部务会议审议通过,2011年5月4日卫生部令第81号公布,自2011年7月1日起施行。最新药品不良反应报告和监测... 详情>>
baike.so.com/doc/6287582-650...
《药品不良反应报告和监测管理办法》
2019年8月30日 - 《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自2011年7月1日起施行。 部长陈竺 二〇一一年五月四日 药品不良反应报告和监测管理办法 第一章总则 第一条为加强药品的上市后监管,规范药品不良反应报告和监测,及时、有效控制药品风险,保障公众用药安全,依据《中华人民共和国药品管理...wsjkw.hangzhou.gov.cn/art/2019/8/30/art_122912...
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药品不良反应报告和监测管理办法- 360文库查看更多优质文档 >共11页5.0
药物不良反应报告和监测管理办法1、药品不良反应导致死亡病例应A、7天内上报B、15天内上报C、立即上报D、3天内上报2、新的药物不良反应在内上报A、立即上报B、3日C、15日D、30日3、固立性药疹一般于发病A、第二次用药后420日内发生B
共4页5.0药品不良反应报告与监测管理制度一、本医疗机构指定专兼职人员负责本单位使用药品的不良反应报告和监测工作二、药品不良反应报告的范围:药品引起的所有可疑不良反应三、药品不良反应专兼职人员对所使用的药品的不良反应情况进行监测,调剂员配合做好药品不良
共24页5.0中华人民共和国卫生部令第81号药品不良反应报告和监测管理办法已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自2011年7月1日起施行,部长陈竺二一一年五月四日药品不良反应报告和监测管理办法第一章总则第一条为加强药品的上
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《药品不良反应报告和监测管理办法》修订发布
2011年5月24日 - 《药品不良反应报告和监测管理办法》(以下简称“《办法》”)是我国开展药品不良反应监测工作的重要法律基础。《办法》的修订是药监部门贯彻...www.gov.cn>工作动态>部门信息
药品不良反应报告和监测管理办法ppt课件- 360文库
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药品不良反应报告和监测管理办法卫生部令第81号- 360文库
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四、药品不良反应报告和监测管理办法新修订及其相关- 360文库
阅读文档 76页 - 30.00元 - 上传时间:2023年4月29日药品不良反应报告和监测管理办法新修订及其相关知识定西市食品药品监督管理局2011年9月一、药品不良反应监测的意义药品是一种具有生理活性的化学物质,具有两重性...
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药品不良反应报告和监测管理办法_管理办法、法规文件_医学百科
yào pǐn bú liáng fǎn yìng bào gào hé jiān cè guǎn lǐ bàn fǎ《药品不良反应报告和监测管理办法》由卫生部于2011年5月4日中华人民共和国卫生部... 详情>>
1 拼音 - 2 第一章 总则 - 3 第二章 职责 - 4 第三章 报告与处置 - 4.1 第一节 基本要求 - 全部 - 其他含义>>www.wiki8.com/yaopinbuliangfanyingba...
《药品不良反应报告和监测管理办法》 - 360文库
阅读文档 1页 - 8.00元 - 上传时间:2021年10月18日《药品不良反应报告和监测管理办法》第一章总则第一条为规范药品不良反应报告和监测管理工作,促进药品安全性评价,根据《药品法》和有关法律、法规,制定本办法。...
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药品不良反应报告和监测管理办法
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