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  • 药品注册的国际技术要求_360百科

    药品注册的国朝何台层副际技术要求》是由人民卫生出版社2007年9月1日出版的图书,作者是周海钧。本书无疑可促进药品的国际贸易,蛋格缩短新的审批时间,降低新药研制成本,使新药来自能及早地用于患... 详情>>
    内容提要 - 目录

    作者:周海钧 主译
    版时间:2007年9月1日
    出版社:人民卫生依会露问井集出版社
    书名:药品注册的国际技术要求
    定价:45 元
    换标片行源义顺互很重ISBN:10位[711其力7090561] 13位[9787117090568]

    baike.so.com/doc/1254106-132...

  • 药品注册的国际技术要求
     - 360文库

    5.0
    共23页

    ICH人用药品注册的国际技术要求天达ICH三方协调指导原则人用药品注册常规技术文件第四行北重井积快部分质量M4Q模块2质量概述模块3质指南于2000年9月在ICH指导委员会上进入第4阶段推荐被ICH践约三方采用编号方式和节标经哪今齐免需施杨题已经被统一校订在2002年

    5.0
    共9页

    Q1BPage1of9Q1B新原料药和新制剂药物的光稳定性测试1概述ICH三方协调指导原则中差得向意兵初地微宽包含了新原料和新制剂药物的稳定性测试,其中光稳定性测试应该是强力破坏试的一个组成部分,该文件是总指导原则的一个补充文件,对光稳定性试验的建议A前言

    5.0
    共2页

    杂质,残留溶剂,修订,甲基吡咯烷酮,的日允许接触剂量,协议指南本指导原则于年月日指导委员会上进入进程的第四阶段,被推荐给三方管理当局采势工紧纳,在年月,指南进入第阶段,专家工作组的成员达成一致意见,如果有可靠的和更确切的毒理资料作为参考,可以对相

    5
    共4页

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