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药品注册管理办法(2020年国家市监总局令第27号)
发布日期:2020-04-07 药品注册管理办法 国家市监总局令第 《药品注册管理办法》已于 日经国家市场监督管理总局 次局务会议审议通过,现予公布,自 局长肖亚庆 药品注册管理...
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药品注册管理办法_360百科
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2020年4月1日 - 标 题: 药品注册管理办法 发文机关: 市场监管总局 发文字号: 国家市场监督管理总局令第27号 来 源: 市场监管总局网站 主题分类: 市场监管、安...www.gov.cn/zhengce/zhengceku/2020...
药品注册管理办法(食品药品监管局令第28号)
2007年7月11日 - 药品注册管理办法 第一章总则 第一条 为保证药品的安全、有效和质量可控,规范药品注册行为,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品...www.gov.cn/ziliao/flfg/2007-07/11/cont...
《药品注册管理办法》(局令第28号)
2016年8月13日 - 《药品注册管理办法》(局令第28号) 《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2007年10月1日...www.jsph.org.cn>...>科研>GCP平台>法律法规
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药品注册管理方法相关定义:药品注册管剪发展概况药品研究开发特点:高投入高风险高回报高投入、高风险开发时间:8-10年开发费用:发达国家研究开发一个新药(化学合成药品)平均需要2-3亿美元高回报一个成功
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共6页附件4:一、注册事项药品补充申请注册事项及申报资料要求一国家食品药品监视治理局审批的补充申请事项:1。持有药证书的药品生产企业申请该药品的批准文号。2。使用药品商品名称。3。增加中药的功能主治、自然药物适应症或者化学药品、生物制品国内已有批
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药品注册管理办法
(2020年1月22日国家市场监督管理总局令第27号公布自2020年7月1日起施行) 第一章总则 第一条 为规范药品注册行为,保证药品的安全、有效和质量可控,根...
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药品注册管理办法2016
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药品注册管理办法-食品药品化妆品法规网
(2007年7月10日国家食品药品监督管理局令第28号公布,自2007年10月1日起施行) 第一章 总 则 第一条 为保证药品的安全、有效和质量可控,规范药品注册行...
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