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  • 药品非临床研究质量管理规范
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    药品非临床研究质量管理规范》(试行)是国家药品监督管理局第 14 号令。《药品非临床研究质量管理规范》(试行)于 一九九九年九月十七日经局务会审议通过,现予发布。本规范自一九九九年十一月一日起施行。详细>
    令号:第十四号
    颁布人:郑筱萸
    颁布时间:一九九九年十月十四日
    中文名称:药品非临床研究质量管理规范
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  • 药品非临床研究质量管理规范
     - 360文库

    5.0
    共12页

    药品非临床研究质量管理规范试行第一章总则第一条为提高药品非临床研究的质量,确保实验资料的真实性、完整性和可靠性,保障人民用药安全,根据中华人民共和国药品管理法,制定本规范。第二条本规范适用于为申请药品注册而进行的非临床研究。从事非临床研究的

    5.0
    共8页

    药品非临床研究质量管理规范药品非临床研究质量管理规范试行第一章总则第二章组织机构和工作人员第三章实验设施第四章仪器设备和实验材料第五章标准操作规程第六章研究工作的实施第七章资料档案第八章监督检查和资格认证第九章附则药品非临床研究质量管理规

    3.0
    共112页

    药品非临床研究质量管理规范提纲第一节GLP基本概念与国内外发展历史和现实状况一、GLP基本概念GLP发展GLP发展GLP概念二、国内外GLP发展历史和现实状况GLP发展历史和现实状况GLP发展历史和现

    5.0
    共7页

    简介:此文档是关于药物非临床研究质量管理规范的doc文档,编号为276072680,其中主题是关于医学/心理学、行业资料的内容展示

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  • 国家食品药品监督管理总局令(第34号) 药物非临床研究质量管理规范...

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    www.gov.cn/gongbao/content/2017/co...

  • 文字解读:关于《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》的...

    2023年11月23日 - 名称: 文字解读:关于《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》的解读 文号: 无 .《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》是旨在规范药物...

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  • 药品非临床研究质量管理规范是_360问答

    1个回答 - 提问时间:2020年11月18日

    最佳答案: 正确答案:C C。《药物非临床研究质量管理规范》其英文全称为Good Laboratory Practice forNon-cini,简称GLP。故本题最佳答案为C。 详情>>

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  • 文字解读:关于《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》的...

    2023年11月23日 - 药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》是旨在规范药物非临床研究过程中的质量管理,确保研究数据的可靠性、准确性和可重复性而制定的...

    www.zhalantun.gov.cn/E...

  • 由《药物非临床研究质量管理规范》引发的一场管理模式变革_【快...

    2021年12月8日 - 药物非临床研究质量管理规范》已于2017年6月20日经国家食品药品监督管理局总局剧务会议审议通过,自2017年9月1日起施行.我们今天主要说说...

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  • 药品非临床研究质量管理规范- 360文库

    阅读文档 7页 - 5元 - 上传时间:2017年4月1日

    1药品非临床研究质量管理规范,试行,第一章总则第一条为提高药品非临床研究的质量,确保实验资料的真实性,完整性和可靠性,保障人民用安全,根据中华人民共和国...

    wenku.so.com/d/9737d2c9acdb7ddf6377fedbfe7e...

  • 药物非临床研究质量管理规范- 360文库

    阅读文档 7页 - 15元 - 上传时间:2017年12月24日

    国家食品药品监督管理局令第2号药物非临床研究质量管理规范于2003年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予发布,本规范自2003年9月1日起施行,二三年...

    wenku.so.com/d/4a9b50ecd36d147b4f3e77430da...

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