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药品非临床研究质量管理规范试行第一章总则第一条为提高药品非临床研究的质量,确保实验资料的真实性、完整性和可靠性,保障人民用药安全,根据中华人民共和国药品管理法,制定本规范。第二条本规范适用于为申请药品注册而进行的非临床研究。从事非临床研究的
共8页药品非临床研究质量管理规范药品非临床研究质量管理规范试行第一章总则第二章组织机构和工作人员第三章实验设施第四章仪器设备和实验材料第五章标准操作规程第六章研究工作的实施第七章资料档案第八章监督检查和资格认证第九章附则药品非临床研究质量管理规
共112页药品非临床研究质量管理规范提纲第一节GLP基本概念与国内外发展历史和现实状况一、GLP基本概念GLP发展GLP发展GLP概念二、国内外GLP发展历史和现实状况GLP发展历史和现实状况GLP发展历史和现
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2023年11月23日 - 名称: 文字解读:关于《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》的解读 文号: 无 .《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》是旨在规范药物...www.zhalantun.gov.cn/O...
药品非临床研究质量管理规范是_360问答
1个回答 - 提问时间:2020年11月18日
最佳答案: 正确答案:C C。《药物非临床研究质量管理规范》其英文全称为Good Laboratory Practice forNon-cini,简称GLP。故本题最佳答案为C。 详情>>wenda.so.com/q/1662432942218832?src...
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由《药物非临床研究质量管理规范》引发的一场管理模式变革_【快...
2021年12月8日 - 《药物非临床研究质量管理规范》已于2017年6月20日经国家食品药品监督管理局总局剧务会议审议通过,自2017年9月1日起施行.我们今天主要说说...www.360kuai.com/pc/93a891697e5cd4184...
药品非临床研究质量管理规范- 360文库
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药物非临床研究质量管理规范- 360文库
阅读文档 7页 - 15元 - 上传时间:2017年12月24日国家食品药品监督管理局令第2号药物非临床研究质量管理规范于2003年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予发布,本规范自2003年9月1日起施行,二三年...
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药品非临床研究质量管理规范
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