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  • marfan综合征的症状

    张君实  主治医师  保定市第一中医院  急诊科
    马凡氏综合征发病没有性别及种族的差异，儿童多见，也可见于成人，表现为体型瘦高、肌肉不发达、皮下脂肪非常薄，常见到骨骼的改变。患者四肢长而且细，尤其以手指或脚趾为主，就像蜘蛛的脚一样，故名为蜘蛛指。漏斗胸或鸡胸这种胸骨畸形...详细>>
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  • marfan综合征是什么

    晶体脱位和升主动脉呈梭形瘤样扩张。Marfan合症的患者表现为主动脉根部扩张,可以合并有主动脉瓣关闭不全,引起左心室增大,可以出现做心功能衰竭,表现为心慌、气短、乏力、咳嗽等症状。需要及时完善心脏彩超等明确诊断。根据Marfan综合症累及心脏,心脏受累的严重程度来选择相应的治疗措施,包括改善心脏功能治疗以及对主动脉根...

    ask.39.net/audio/question/330870.html

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  • marfan综合征
    百科

    马方综合征(Marfan syndrome)为一先天性中胚叶发育不良性疾病，为一遗传型结缔组织病，系常染色体显性遗传性疾病，个别呈常染色体隐性遗传，具体发病原因不明，据认为与先天性蛋白质代谢异常有关。人群发病率约 4人/10万人，本综合征临床表现不一，主要累及骨骼、心血管系统和眼等器官组织。是法国儿科专家Antoi...详细>
    中医病名：马方综合征
    多发群体：儿童
    常见病因：常染色体显性遗传
    常见症状：四肢奇长且细、头长、额部圆凸、胸骨畸形等
    就诊科室：骨科
    查看更多 >

    baike.so.com

  • 马凡综合征(Marfan syndrome),只要你活着,就有精彩! - 知乎

    2022年10月10日 - 注:本文所有图片来源网络。马凡综合征(Marfan syndrome, MFS)由法国儿科医生Antoim Marfan在1986年命名。他描述了一名5岁的女孩,其上肢、下...
    共4张图片

    zhuanlan.zhihu.com/p/96375712

  • marfan综合征相关专业知识_360良医

  • marfan综合征- 360文库

    阅读文档 4页 - 10元 - 上传时间:2018年2月7日

    Marfan综合征Marfan综合征是一种常见的常染色体显性遗传的疾病,发病率大概为0,02,0,03,之间,没有性别,种族差异,经典的MFS通常是由于纤维蛋白原基因突变引起,该基...

    wenku.so.com/d/2213aeb4d1e92d2f28cfb2759cf4...

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  • 一种令人惋惜的“天才病”:Marfan综合征——马凡氏综合征基因...

    佳学基因导读:马凡氏综合征(Marfan综合征)是一种少见的先天性遗传性结缔组织疾病,又名蜘蛛指(趾)综合征,俗称蜘蛛病,这是一种令人惋惜的“天才病”,患者通常拥有异于常人...

    maimai.cn/article/detail?efid=gHHp3FUe8GfvBmJ...

  • Marfan综合征的眼部特征是什么?_周琳琳医生的语音科普_妙手医生

    2018年11月10日 - Marfan综合症是一种广泛的结缔组织病及眼部特征为30%以上的患者有先天性白内障,80%的患者晶状体脱位,多向鼻上方脱位,所出现的症状取决于晶状...

    www.miaoshou.net/voice/554950.html

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