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  • marfan综合征_公立医院专家语音解答（共9个）

    • marfan综合征是什么

      杨艳红主任医师包头医学院第一附属医院 · 心内科 时间：2021-07-07

      Marfan综合症是一种遗传性结缔组织病,通常会累及到骨、关节、眼、心脏和血管,典型者表现为四肢细长,韧带和关节过深,晶体脱位和升主动脉呈梭形瘤样扩张... 详情 >

    • 马凡综合征

      谢川主治医师四川大学华西第二医院 · 妇产科 时间：2018-08-29

    • 马凡氏综合征

      陈小明副主任医师暨南大学附属第一医院 · 心内科 时间：2020-06-17

  • marfan综合征的症状

    张君实  主治医师  保定市第一中医院  急诊科
    马凡氏综合征发病没有性别及种族的差异，儿童多见，也可见于成人，表现为体型瘦高、肌肉不发达、皮下脂肪非常薄，常见到骨骼的改变。患者四肢长而且细，尤其以手指或脚趾为主，就像蜘蛛的脚一样，故名为蜘蛛指。漏斗胸或鸡胸这种胸骨畸形...详细>>
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  • marfan综合征
    百科

    马方综合征(Marfan syndrome)为一先天性中胚叶发育不良性疾病，为一遗传型结缔组织病，系常染色体显性遗传性疾病，个别呈常染色体隐性遗传，具体发病原因不明，据认为与先天性蛋白质代谢异常有关。人群发病率约 4人/10万人，本综合征临床表现不一，主要累及骨骼、心血管系统和眼等器官组织。是法国儿科专家Antoi...详细>
    中医病名：马方综合征
    多发群体：儿童
    常见病因：常染色体显性遗传
    常见症状：四肢奇长且细、头长、额部圆凸、胸骨畸形等
    就诊科室：骨科
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    baike.so.com

  • marfan综合征_公立医院专家解答（共169个）

    • 什么是马凡氏综合征

      汪磊主治医师聊城市人民医院

      马凡综合症,它是一种遗传性疾病,为常染色体显性遗传,临床表现主要是四肢,手指,脚趾细长而且两侧不对称。患者身高通常明显的超出正常人,并伴有心血管系统...详情 >

    • 什么是马凡综合征?

      高秋副主任医师宜兴市人民医院

      马凡综合征又称蜘蛛指,是一种常染色体显性遗传的遗传性结缔组织病,主要表现为手指、脚趾、四肢细长不匀称,身高明显高于正常人,常伴有心血管系统异常(常...详情 >

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  • marfan综合征的症状-有来医生

    1个回答 - 回答时间：2019年1月22日

    问题描述：marfan综合征的症状

    医师回答：marfan综合征是最常见的一种结缔组织遗传性疾病,它是一种常染色体显性遗传病,发病率为1/3000到1/5000,目前认为其主要与15号染色体FBN1基因有关,该基因...

    www.youlai.cn/ask/1496037.html

  • marfan综合征相关专业知识_360良医

  • Marfan综合征_在线百科全书查询

    综合征,百科,全书,工具书,百科全书 收藏本站 当前位置:在线查询网 在线百科全书查询 Marfan综合征 Marfan综合征_在线百科全书查询 请输入要查询的词条内容: Marfan综合征 别名 概述 病因与发病机制 诊断要点 临床表现 鉴别诊断 治疗概述 别名 Marfan综合征别名:蜘蛛状指(趾)综合征(arachnodactyly syndrome),先天性中胚层发育不...

    baike.supfree.net/get.asp?id=Marfan综合征

  • marfan综合征-在线极速问医生
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  • 马凡综合征(Marfan syndrome),只要你活着,就有精彩! - 知乎

    2022年10月10日 - 注:本文所有图片来源网络。马凡综合征(Marfan syndrome, MFS)由法国儿科医生Antoim Marfan在1986年命名。他描述了一名5岁的女孩,其上肢、下...
    共4张图片

    zhuanlan.zhihu.com/p/96375712

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