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marfan综合征是什么
Marfan综合症是一种遗传性结缔组织病,通常会累及到骨、关节、眼、心脏和血管,典型者表现为四肢细长,韧带和关节过深,晶体脱位和升主动脉呈梭形瘤样扩张。Marfan合症的...
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marfan综合征百科马方综合征(Marfan syndrome)为一先天性中胚叶发育不良性疾病，为一遗传型结缔组织病，系常染色体显性遗传性疾病，个别呈常染色体隐性遗传，具体发病原因不明，据认为与先天性蛋白质代谢异常有关。人群发病率约 4人/10万人，本综合征临床表现不一，主要累及骨骼、心血管系统和眼等器官组织。是法国儿科专家Antoi...详细>查看更多 >中医病名：马方综合征多发群体：儿童常见病因：常染色体显性遗传常见症状：四肢奇长且细、头长、额部圆凸、胸骨畸形等就诊科室：骨科
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【marfan综合征是什么】_普内科-大众养生网
综合征通常是指马凡氏综合征,属于一种常染色体显性遗传的结缔组织病,患者很有可能会因为血管病变而影响到生命。马凡氏综合征可能会引起心血管系统病变,或者是骨骼肌肉系统病变,还会出现一些眼部症状,目前还并没有有效的治疗方法,通常可以采取对症治疗,能够提高患者的生活质量以及延长寿命。
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marfan综合征相关专业知识_360良医
- Marfan综合征
Marfan综合征又称马凡综合征或晶体异位长指综合征是一种先天性、常染色体显性遗传性疾病。 Marfan综合征,遗传学,图 首页 > 疾病 > 疾病图库 > 遗传学 > 心血管系统...
- Marfan综合征1例报告
- Marfan综合征应该如何诊断?
- Marfan综合征1家系
Marfan综合征_360问答
1个回答 - 提问时间：2021年01月18日
最佳答案： 一种常染色体显性遗传病,除了眼部异常如晶状体脱位、虹膜色素层缺如、瞳孔开大肌局部缺如、前房角异常、脉络膜和黄斑缺损外,全身还表... 详情>>wenda.so.com/q/1655809239212256?src...
Marfan综合征_在线百科全书查询
综合征,百科,全书,工具书,百科全书 收藏本站 当前位置:在线查询网 在线百科全书查询 Marfan综合征 Marfan综合征_在线百科全书查询 请输入要查询的词条内容: Marfan综合征 别名 概述 病因与发病机制 诊断要点 临床表现 鉴别诊断 治疗概述 别名 Marfan综合征别名:蜘蛛状指(趾)综合征(arachnodactyly syndrome),先天性中胚层发育不...
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马凡综合征(Marfan syndrome),只要你活着,就有精彩! - 知乎
2022年10月10日 - 注:本文所有图片来源网络。马凡综合征(Marfan syndrome, MFS)由法国儿科医生Antoim Marfan在1986年命名。他描述了一名5岁的女孩,其上肢、下...共4张图片zhuanlan.zhihu.com/p/96375712
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