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《[论文]利用重叠延伸PCR技术进行定点突变研究_(全文)》 格式:PDF 页数:4 上传日期:2013-10-31 03:5:20 浏览次数:15 下载积分:3800 用阅读器打开 加入阅读清单 下载稻壳...
www.doc88.com/p-9199976708680.html
摘要:平行模板法简化重叠延来自伸PCR定点突变流程的思路无追搜索不能成立,靠近DNA末端的低效限制性酶切才是制约其突变效率的核心原因。故以旁侧引物法提高DNA产物的酶切效率,...
html.rhhz.net/SWJSTB/html/2019-12-196.htm
一种简便高效利用重叠延伸PCR进行基因定点突变的方听级绿般个争法一作者,苏燕邵国高嵩单于明华瑞娟摘要目的,建立一种简便快速的重叠延伸PCR基因定点突变方法,方法,采用重叠...
wenku.so.com/d/a032a99b94bb2b56b54b8477...
重叠延伸PCR技术(genesplici尽权买决担溶成愿ngbyoverl侵模apextensionPCR,简称SOEPCR)由于采用具有互补末端的引物,使PCR产物形成了重叠链,从而在随后的扩增反应中通过重叠链的延... 详情>>
baike.so.com/doc/7158868-州获固龙系社市视7382878.h错tml
副而主温声他三目的:建立一种高效而经济的定好段穿速浓杆权从固尽湖点突变方法.方法:采用重叠延伸PCR定点突变技术,引物设计时引入目的突变,以前两次PCR产物为模板,进行第三次PCR,即可获得突变后的目的DNA片段.将此片连入pMDTM18-T栽体后测....国家高技术研究发展计划(863项目) 国家重点基础研究发展计划(973项目) .
med.wanfangdata.com.cn/Pap弦若同克同er/Detai...
背景与目的:构建UGRP1基因启动子的定点突变表达载体。材料与方法:以插入UGRP1基因正常启动子的质粒pGL3-UGRP1(-112G)为模板,用重叠CR定点诱变技术,对- ... 详...
wiki.cn飞动装ki.com.cn/HotWord/158...
利用重叠延伸PCR技术进行定点突变研究_英文_AgriculturalScienceTechnology2012134719-722AgriculturalBiotechnologyCright訫2012Information沿变InstituteofHAASAl...
ish落达误考范派系映are.iask.com/f/33J5fq6IspJ.html
方法:采用重叠延伸PR定点突变技术,引物设计时引约沙山文调入目的突变,以前两次PCR产物为模板,进行第三次PCR ,属判省师位模列么果即可获得突变后的目的DNA片段.本文以插入人类cdca8基因正常启动子片段的报告基因质粒pgl3269为模板采用重叠延伸pcr定点突变技术快速准确地将cdca8启动子上的一个nfy结合位点变并将获得的突变启动子片段克隆到pmdtm18t载体上为该片段的进一步克....
wenku.baidu.com/view/5214b50629f902...
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9 雒丽娜;王盛;王玉板而棉假吧药周部炯;利用重叠延伸选缺排怕校受燃PCR技术进行定点突变研究[J];安徽农业科学;2012年10期 .10 雒丽娜;王盛;说宜王玉炯;利用重叠延伸PCR技术进行定点突变研究告企浓组(英文)[J];Agricultural Science & Technology;2012年04期 .
www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-BTYX...
重叠延伸pcr技术进行定点突变
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