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盐酸利多卡因注射液
盐酸利多卡因注射液
国家药品监督管理局联合创建
属于麻醉用药及麻醉辅助药，用于局部麻醉。属于钠通道阻滞药（Ⅰ类），用于治疗心律失常。属于镇痛药，用于缓解局部阵痛。
麻醉用：成人常用量：表面麻醉：2%-4%溶液一次不超过100mg。注射给药时一次量不超过4.5mg/kg（不用肾上腺素）或每7mg/kg（用1：200000浓度的肾上腺素）。骶管阻滞用于分娩镇痛：用1.0%溶液，以200mg为限。硬脊膜外阻滞：胸腰段用1.5%-2.0%溶液，250-300mg。浸润麻醉或静注区域阻滞：用0.25%-0.5%溶液，50-300mg。外周神经阻滞：臂丛（单侧）用1.5%溶液，250-300mg；牙科用2%溶液，20-100mg；肋间神经（每支）用1%溶液，30mg，300mg为限；宫颈旁浸润用0.5%-1.0%溶液，左右侧各100mg；椎旁脊神经阻滞（每支）用1.0%溶液，30-50mg，300mg为限；阴部神经用0.5%-1.0%溶液，左右侧各100mg。交感神经节阻滞：颈星状神经用1.0%溶液，50mg；腰麻用1.0%溶液，50-100mg。一次限量，不加肾上腺素为200mg（4mg/kg），加肾上腺素为300-350mg（6mg/kg）；静注区域阻滞，极量4mg/kg；治疗用静注，第一次初量1-2mg/kg，极量4mg/kg，成人静滴每分钟以1mg为限；反复多次给药，间隔时间不得短于45-60分钟。小儿常用量：随个体而异，一次给药总量不得超过4.0-4.5mg/kg，常用0.25%-0.5%溶液，特殊情况才用1.0%溶液。抗心律失常：常用量：静脉注射：1-1.5mg/kg体重（一般用50-100mg）作首次负荷量静注2-3分钟，必要时每5分钟后重复静脉注射1-2次，但1小时之内的总量不得超过300mg。静脉滴注：一般以5%葡萄糖注射液配成1-4mg/ml药液滴注或用输液泵给药。在用负荷量后可继续以每分钟1-4mg速度静滴维持，或以每分钟0.015-0.03mg/kg体重速度静脉滴注。老年人、心力衰竭、心源性休克、肝或肾功能障碍时应减少用量，以每分钟0.5-1mg静滴。即可用本品0.1%溶液静脉滴注，每小时不超过100mg。极量：静脉注射1小时内最大负荷量4.5mg/kg体重（或300mg）最大维持量为每分钟4mg。不同厂商所生产的相同药品或存在说明书内容不一致的情况。若您在用药前发现药品说明书内容不一致的情况，请及时咨询医生或药师。
心血管系统血压升高、脉搏加快、低血压、心动过缓。血药浓度过高可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞、心肌收缩力抑制、心输出量减少、心室颤动、心搏骤停。呼吸系统呼吸抑制、支气管痉挛。免疫系统超敏反应。神经系统嗜睡、感觉异常、肌肉震颤、惊厥、昏迷。皮肤本药外用可见刺激、瘙痒、局部感觉异常、变色、脱色、灼烧感、皮炎、红斑、丘疹、水泡、青肿、水肿、脱皮、瘀点。如出现以上不良反应时，请及时告知医生或药剂师。一旦出现不良反应（副作用），应立即停药并通知医生，以便医生能判断不良反应的严重程度并采取必要的措施。
利多卡因注射液说明 ppt课件 - 百度文库
利多卡因注射液说明 ppt课件 - 百度文库
利多卡因注射液2020/12/121 药理作用：1、本品为酰胺类局麻药。血液吸收后 或静脉给药，对中枢神经系统有明显 的兴奋和抑制双相作用，且可无先驱 的兴奋，血药浓度较低时，出现镇痛 和嗜睡、痛阈提高；随着剂量加大， 作用或毒性增强，亚中毒血药浓度时 有抗惊厥作用；当血药浓度超过 5mg/ml
利多卡因注射液马正亮精选ppt课件20211 药理作用：1、本品为酰胺类局麻药。血液吸收后 或静脉给药，对中枢神经系统有明显 的兴奋和抑制双相作用，且可无先驱 的兴奋，血药浓度较低时，出现镇痛 和嗜睡、痛阈提高；随着剂量加大， 作用或毒性增强，亚中毒血药浓度时 有抗惊厥作用；当血药
盐酸利多卡因注射液本品为无色澄明液体 （5ml:0.1g）Contents1药理毒理2药代动力学3适应症4用法用量5 不良反应及禁忌症6注意事项7药物相互作用一、药理毒理本品为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药，对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双 相作用，且可无先驱的兴奋，血药
复方盐酸利多卡因注射液说明书【组分及剂型】本品为盐酸利多卡因与薄荷脑等的灭菌稀醇溶液，无色澄时，PH4.0~6.0。含0.8%的盐酸利多卡因(C14H22N2O-HCL)与0.133%的薄荷脑(C10H20O)。
