临床表现 临床表现为发热，白细胞和血小板减少，多功能脏器损害。 严重时导致瘫痪甚至丧生。 发病时发热、严重头痛、肌肉酸痛、寒战、颤抖、无力、头晕、恶心、白细胞和血小板在发病第一周迅速降低。
... 细胞无形体（Anaplasma phagocytophilum）侵染人末梢血中性粒细胞引起，以发热伴白细胞、血小板减少和多脏器功能损害为主要临床表现的蜱传疾病 ... 体病是由嗜吞噬细胞无形体 ...
潜伏期一般为7-14天（平均9天）。 急性起病，主要症状为发热（多为持续性高热，可高达40℃以上）、全身不适、乏力、头痛、肌肉酸痛，以及恶心、呕吐、厌食、腹泻等。 部分患者伴有咳嗽、咽痛。 体格检查可见表情淡漠，相对缓脉，少数病人可有浅表淋巴结肿大及皮疹。
Nov 26, 2008 · 嗜吞噬细胞无形体病以发热伴白细胞、血小板减少和多脏器功能损害为主要特点。潜伏期1-2周（平均9天），大多急性起病，持续高热， 可高达40℃以上。 临床 ...
Aug 14, 2009 · 人粒细胞无形体病(Human granulocytic anaplasmosis,HGA)为我国新发生的传染病,该病以发热,白细胞、血小板减少和多脏器功能损害为主要临床表现,并可有 ...
无形体病以发热伴白细胞、血小板减少和多脏器功能损害为主要特点，潜伏期1~2周，大多急性起病，持续高热，可达40摄氏度以上。其临床表现主要为全身不适、乏力、头痛、肌肉 ...
Feb 26, 2008 · 该病临床症状与某些病毒性疾病相似，容易发生误诊，严重者可导致死亡。为指导临床医生和疾病预防控制专业人员做好该病的发现、报告、诊断、治疗、个人防护 ...
人粒细胞无形体病是由嗜吞噬细胞无形体（曾称为“人粒细胞埃立克体”）侵染人末梢血中性粒细胞引起，以发热伴白细胞、血小板减少和多脏器功能损害为主要临床表现的蜱传疾病。
重症患者可有间质性肺炎、肺水肿、急性呼吸窘迫综合症以及继发细菌、病毒及真菌等感染。少数病人可因严重的血小板减少及凝血功能异常，出现皮肤、肺、消化道等出血表现，可 ...
该病主要临床表现为发热、消化道及血液系统症状等, 少数严重患者可因多脏器功能衰竭而死亡。近年来,在美国、欧洲、非洲等地均有相关病例报道, 我国也有病例发现。该病日益 ...