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日前,康希诺生物吸入用重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)克威莎®雾优®,经国家卫生健康委提出建议,国家药品监督管理局组织论证同意作为加强针纳入紧急使用。
Apr 10, 2023 · 已感染且未完成基础免疫的18岁以上人群,优先推荐使用神州细胞重组新冠病毒4价S三聚体蛋白疫苗、石药集团新冠病毒mRNA疫苗接种,也可选择其他已获批附条件 ...
Sep 5, 2022 · 这款疫苗与已经获得附条件上市批准的注射用新冠疫苗“克威莎”同属一款疫苗,是用雾化器将疫苗雾化成微小颗粒,通过口腔吸入的方式完成接种。
Oct 26, 2022 · 2022年6月,康希诺研发的“吸入用新冠疫苗”克威莎®雾优®在中国获批紧急使用,成为全球首个吸入式新冠疫苗。时间再倒推,2022年5月19日,该疫苗肌肉注射剂型 ...
Sep 22, 2022 · 全球首个吸入式新冠疫苗获批 · 1.低剂量雾化组:140名将低剂量吸入雾化的克威莎(0.1mL) · 2.高剂量雾化组:140名高剂量吸入用雾化的克威莎(0.2mL) · 3 ...
Dec 23, 2022 · 我国获批附条件上市或紧急使用的新冠病毒疫苗均经过严格检测,都被证明是安全有效的。少数人接种后可出现疲劳、头痛、发热、口干和咽喉肿等症状,一般无需 ...
Nov 2, 2022 · 丽康V-01为常规肌肉注射用疫苗,与其他已获批的新冠灭活疫苗和重组蛋白疫苗的接种要求基本一致。推荐的接种途径是肌肉注射,最佳接种部位为上臂三角肌。
2021年,康希诺生物自主研制了中国首个腺病毒载体新冠疫苗并获批附条件上市。研发团队通过给药方式的创新,研发出全球首款可吸入用新冠疫苗,通过模仿病毒的自然感染来训练 ...
吸入式新冠疫苗获批 from www.guancha.cn
Dec 5, 2022 · 2022年12月5日,北京万泰生物药业股份有限公司发布公告称,近日,该公司与厦门大学、香港大学合作研发的鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗获批紧急使用。
吸入式新冠疫苗获批 from m.yicai.com
Apr 16, 2023 · 康希诺生物4月16日消息称,该公司研发的二价新型冠状病毒mRNA疫苗的临床试验申请获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批件》,标志着推进 ...