安可达是国内首个获批上市贝伐珠单抗生物类似药。 2019年12月，国家药品监督管理局批准齐鲁制药有限公司研制的贝伐珠单抗注射液（商品名：安可达）上市注册申请。 该药是国内获批的首个贝伐珠单抗生物类似药，主要用于晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌、转移性结直肠癌患者的治疗。
2019年12月，国家药品监督管路局批准齐鲁制药有限公司研制的贝伐珠单抗注射液（商品名：安可达）上市注册申请。 该药是国内获批的首个贝伐珠单抗生物类似药，主要用于晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌、转移性结直肠癌患者的治疗。
贝伐珠单抗应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。贝伐珠单抗采用静脉输注的方式给. 药，首次静脉输注时间需持续90 分钟。如果第一次输注耐受性良好，则第二 ...
Dec 10, 2019 · 此次获批的贝伐珠单抗注射液是由齐鲁制药有限公司申报，是国内首家以原研贝伐珠单抗为参照药、按照生物类似药途径研发和申报生产的产品，获得国家重大新药 ...
Dec 2, 2021 · 贝伐珠单抗原研药安维汀®于2015年7月9日获NMPA批准，在与卡铂和紫杉醇联合应用时，可作为一线治疗用于不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状NSCLC患者。
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Sep 19, 2022 · 2019年12月，经过严格的临床核查和注册生产现场动态核查，安可达（贝伐珠单抗注射液）最终获得批准上市，价格为1288元/瓶（100mg：4ml/瓶）。 安可达上市 ...
贝伐珠单抗注射液. ... 贝伐珠单抗注射液. 所属分类：. 明星产品. 商品名. 安可达. 产品规格. 100mg:4ml. 产品 ...
规格：100mg: 4ml. 生产企业：齐鲁制药有限公司. 适应症：. 转移性结直肠癌. 贝伐珠单抗联合以氟嘧啶为基础的化疗,适用于转移性结直肠癌患者的治疗。
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