Gilbert's syndrome
Also called: GS
A mild condition in which the liver doesn't properly process bilirubin.
- Requires a medical diagnosis
- Lab tests or imaging rarely required
- Chronic: can last for years or be lifelong
Gilbert's syndrome is an inherited condition that's often discovered by accident, such as when someone has a blood test. It occurs due to a defect in the processing of bilirubin by the liver.
Common: More than 200,000 US cases per year
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Sources: Mayo Clinic and others. Learn more
概述. 吉尔伯特综合征是一种常见的、无害肝脏状况，令肝脏无法适当地分解胆红素。 · 症状. 吉尔伯特综合征最常见的体征是由于血液中的胆红素水平略高而引起的皮肤和眼白偶尔 ...
Sep 5, 2023 · 引言. Gilbert综合征(Meulengracht病、体质性肝功能障碍和家族性非溶血性黄疸)是以黄疸反复发作为特征的良性疾病[1]。除黄疸外，患者通常无症状。
吉尔伯特综合症是一种轻度遗传性疾病，其中肝脏无法正确处理称为胆红素的物质。 胆红素是由红细胞分解而成。 吉尔伯特综合症影响了美国百分之三到百分之七的人。
吉尔伯特综合征又名体质性肝功能不良、遗传性非溶血性高胆红素血症。男性多见，可发生于任何年龄，但以15～20岁为多见，病人无明显症状，一般情况良好。
Dec 28, 2022 · 如果血细胞计数和肝酶结果正常但胆红素水平升高，则指示患有吉尔伯特综合征。基因检测可确认诊断，通常无需进行其他检查。
Oct 20, 2021 · 吉尔伯特综合征是一种胆红素结合障碍的良性遗传性疾病。主要是由于尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1（UGT1A1）基因启动子中的纯合多态性A（TA）7TAA插入 ...
Apr 28, 2012 · Gilbert综合征又称体质性肝功能不良症, 是由于肝组织摄取非结合胆红素障碍或微粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足, 致使血液中非结合胆红素显著增高而发生黄疸, ...
Sep 6, 2022 · 吉尔伯特综合征（gilbert syndrome, GS）是一种轻度非结合型高胆红素血症遗传综合征，定义为<102 μmol/L（<6 mg/dL）（很少超过68.4 μmol/L [4 ...
Gilbert综合征又称为体质性肝功能不良性黄疸，属一种较常见的遗传性非结合胆红素血症，1901年Gilbert首先报告。 Gilbert综合征临床表现特点为长期间歇性轻度黄疸，多无明显症状。 Gilbert综合征为常染色体隐性遗传性疾病，病人主要为青少年，男性多见。 发病率为5%左右。
People also ask
胆红素偏高严重吗？
吉尔伯特综合征 是什么？
胆红素正常值是多少？
什么是间接胆红素？
结论Gilbert综合征是临床少见的先天性黄疸,以慢性、间歇性、非溶血性、非结合胆红素增高为特征,临床诊断缺乏特异性。目前认为UGT1A1基因检测是Gilbert综合征诊断的金标准。