- 境内第一类医疗器械，生产企业应填写医疗器械注册申请表，向所在地设区市（食品）药品监督管理局报送规定的注册材料，设区市（食品）药品监督管理局对申报材料是否齐全及是否符合法定形式进行审查，当场或者在5个工作日内一次性告知申请人需要补正的全部内容，符合要求的发给受理通知书。设区市（食品）药品监督...详情 >1、申请人提交申请资料到相关部门；2、相关部门受理申请人的申请；3、到实际场地进行勘察以及对产品进行审核；4、准予颁发三类医疗器械许可证法律依据：《医疗器械经营监督管理办法》第八条，从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品...更多详情 >1、申请人提交申请资料到相关部门； 2、相关部门受理申请人的申请； 3、到实际场地进行勘察以及对产品进行审核； 4、准予颁发三类医疗器械许可证详情 >查看更多精选
如何办理医疗器械经营许可证?_360问答
1个回答 - 提问时间：2018年03月07日
最佳答案： 申请三类医疗器械许可证的要求:普通三类医疗器械许可证:1、有合乎要求的经营场地(办公面积≥100㎡,仓储面积>60㎡);2、有合乎要求的经营产品证书;3、... 详情>>- 1个回答 2014-09-15 医疗器械许可证要怎么办理?
- 1个回答 2013-03-14 请问如何办理《医疗器械经营许可证》
- 1个回答 2016-02-16 怎样办理医疗器械经营许可证
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添加扩展到浏览器添加后不再显示 医疗器械生产许可证办理流程_王瑞涛律师律师问答-华律•精选解答
2023年12月22日 - 申请办理《医疗器械经营企业许可证》时,应当提交如下资料:《医疗器械经营企业许可证申请表》;工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文...v.66law.cn/jx/ylqxs.html
医疗器械许可证怎么办理-百度经验
jingyan.baidu.com/article/e228...
医疗器械经营许可证如何办理及办理流程及条件
二、办理三回类医疗器械许可证的要求: 1、场地要求:必须是办公性质,使用面积要Zui少达到45平方米; 2、人员要求:需要有3名相关人员(公司负责人、质量负责人、质量检查人...
95855096.b2b.11467.com/news/680661.asp
医疗器械许可证怎么办理_360问答
1个回答 - 回答时间：2022年1月17日
最佳答案：1、申请人提交申请资料到相关部门；2、相关部门受理申请人的申请；3、到液袜实际场地进行勘察以及对产品进行审核；4、准予颁发三类医疗器械许可证法律...
wenda.so.com/q/1644053272215755
怎么办理医疗器械许可证?
2023年11月19日 - 上海市初泽财务咨询有限公司提供的怎么办理医疗器械许可证?,一、三类医疗器dao械许可证注du册zhi需要资料:、企业名称dao与经营范围,登记资内...fuwu.11467.com/info/10087185.htm
医疗器械许可证的办理_360问答
1个回答 - 回答时间：2022年1月26日
最佳答案：法律分析：1、企业名称与经营范围，注册资本及股东出资比例，股东等身份证明；2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书；3、质量管...
wenda.so.com/q/1645433337213905
医疗器械许可证怎么办理
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