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  • 金萍编审专家
    内分泌科 · 主治医师 · 中南大学湘雅三医院三甲
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    发育迟缓是指在生长发育过程中出现速度放慢或是顺序异常等现象,是儿科常见疾病,发病率在6%~8%之间,内分泌疾病、染色体异常、佝偻病等是其常见原因,有体格发育、运动发育、语言发育、智力发育、心理发展迟缓等区别。本病根据致病原因有生长激素缺乏、甲状腺机能低下、代谢性疾病、遗传性家族性矮小等,主要表现身...详情 >
    1.正常的生长变异性生长发育迟缓:占80%~90%,如家族性矮身材、体质性发育延迟以及低出生体重性矮小,这些与先天遗传因素或宫内的发育不良有关;其生长速度基本正常,也不需要特殊治疗;但对于这样的孩子,家长仍应创造良好的后天外部条件,促进生长潜力最大限度地发挥。
    2.病态性的生长发育迟缓:占10%~20%,如染色体异常唐氏综合征、特纳综合征、代谢性疾病黏多糖病、骨骼疾病骨软骨发育不全、慢性系统性疾病、慢性营养不良性疾病、内分泌疾病(如生长激素缺乏、甲状腺功能低下症)等引起的生长迟缓。
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    发育迟缓是儿科常见病,发病率在6%~8%,3岁以前与营养不良有关,3岁以后与内分泌因素有关。营养不良、环境等是本病常见诱发因素,营养不良导致机体生长的所需物质能量不足,影响生长;不良环境可能影响机体发育。
    发育迟缓的典型症状就是身材矮小、生长速度减慢、幼稚面容等,容易引起身体矮小、精神心理异常、佝偻病等并发症。
    1.生长激素缺乏症:身高出生时正常,1岁以后生长速度减慢,面容稚嫩、脸圆胖、皮肤细嫩。骨龄落后,骨骺融合晚,智力发育正常。
    2.先天性甲状腺功能低下:特殊面容:头大颈短、面部臃肿、眼睑水肿、表情淡漠。智力低下。躯体长、四肢短。
    3.体质性青春期发育延迟:多见于男孩,比正常儿童发育晚3~5年,青春期前生长缓慢,发育后身高正常,身高与骨龄一致。
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    本病部分患者可长期无症状,仅于体检或因其他疾病检查时发现。
    由于发育迟缓的病因复杂,治疗强调对因对症治疗,发育迟缓通过规范化治疗能治愈,需要长期治疗。
    1.矮小症治疗:适用于矮小症患者,重组人生长激素治疗效果显著,胰岛素样生长因子-1适用于治疗生长激素不敏感综合征的患者。
    2.佝偻病:适用于维生素D缺乏导致的发育迟缓,补充维生素D和补充钙剂。
    3.甲状腺机能减退:适用于甲状腺机能机体减退患者,左甲状腺素,将血清促甲状腺激素和甲状腺激素水平恢复到正常。
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    本病无手术指征。
    1.口服用药:家属要了解各类药物的作用、剂量、用法、不良反应和注意事项,指导患者正确服用。
    2.运动:患者适宜增加活动,可以进行跳高、游泳、跳绳等纵向运动,以促进骨骼和肌肉的发育。
    3.保障充足睡眠以利于机体休息,保持心情舒畅利于身心发育,充足营养提供身体生长所需营养物质。
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    发育迟缓患者应注意膳食多样化、少食多餐、定时定量,可以使用高蛋白饮食,增加营养。合理补充钙、维生素A、维生素D和微量元素锌等。
    1.孕前染色体检查,孕期健康体检。
    2.患儿充足睡眠、合理的营养、纵向运动等。
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