PCR-引物设计原则- 知乎
2019年7月26日 - 非知名研究僧 科研服务老兵 1.引物最好在模板cDNA的保守区内设计。 DNA序列的保守区是通过物种间相似序列的比较确定的。...zhuanlan.zhihu.com/p/7531016...
引物设计原则是什么?_360问答
1个回答 - 提问时间：2022年02月08日
最佳答案： 引物设计的原则是:1、引物最好在模板cDNA的保守区内设计。2、引物长度一般在15-30碱基之间。3、引物GC含量在40%-60%之间,Tm值最好接近72℃。4、引物3′... 详情>>wenda.so.com/q/1663698195216426?src...
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添加扩展到浏览器添加后不再显示 引物设计原则(最全汇总).doc - 360文库
阅读文档 13页 - 20元 - 上传时间:2019年9月28日引物设计原则,汇总,普通引物设计,适用于从载体上扩增模板,普通引物长度一般在,之间,常用,左右以保证基因特异性,下载基因序列到,找到所需安装载体序列,将基因序列...
wenku.so.com/d/5f64ab5f73f1676210a547328bca...
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引物设计原则- 360文库查看更多优质文档 >共37页5.0
威望,酷币获取威望,酷币获取方法及用途方法及用途p主要参考资料,分子克隆试验指南5U70hh39,1W,U,Os引物设计的目的是为了找到一对合适的核苷酸片段,使其能有效地扩增模板DNA序列,引物设计总体上包含三个程序,序列下载,同源性比较
共45页5.0引物设计原则基因酷保藏中心资源获取规则基因酷FTP的使用及说明基因酷保藏中心资源进出明细上一主题下一主题5523456打印本主题由WANZHAN于07111514:45分类大中小发表于0781009:21只看该作者引物设计管理员主要内容:个
共13页5.0引物设计原则汇总一般引物设计适用于从载体上扩增模板:一般引物长度一般在2030bp之间,常用2428bp左右以保证基因特异性下载基因序列到VectoNTI查找载体序列中常用酶切位点,一般为EcoRI、BamHI、HindIII、XhoI等等
共20页3.5引物设计原则汇总普通引物设计适用于从载体上扩增模板:1601.160普通引物长度一般在2030bp之间,常用2428bp左右以保证基因特异性1602.160下载基因序列到Vector160NTI1603.160找到所需安装载体序列1604.
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引物设计原则_360问答
1个回答 - 回答时间：2018年4月11日 - 1
最佳答案：引物设计有 3 条基本原则：引物与模板的序列要紧密互补。引物与引物之间避免形成稳定的二聚体或发夹结构。再次引物不能在模板的非目的位点引发DNA聚合...
wenda.so.com/q/1534489808213421
引物设计基本原则是什么?_360问答
1个回答 - 回答时间：2013年5月8日 - 1
最佳答案：引物设计的原则和试验目明配陆的是相关的。 如果是为了检测某一个片段有没有，那么只要考虑特异性和片段好不好扩就行了。一般片段大小控制在500bp左右...
wenda.so.com/q/1368006815067241
引物设计原则-时间财富网
2020年1月6日 - 引物设计原则,1、引物长度一般为15-30bp,常用的为18-27bp,但不能大于38bp。2、引物GC含量一般为40%-60%,以45-55%为宜,上下游引物GC含量和Tm值...www.680.com/it/2001/ito-217265.html
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