- “要高。探m值在67~72℃之间,要比引物的Tm值高8~10℃,为保证在退火时探针先于引物与目的片段结合,所以温度要高于引物。探针最好是理义抓立乙宗杂名任富含GC的保守片段,确保的Tm值较高。”详情 >
PCR反应过程中,退火温度通常比引的Tm值( )_360问答
题目：PCR反应过程中，退火旧候温度通常比引物的T ）
解析：D 查看完整解析>>
w听金enda.so.co/q/1662948685211574
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安装无追扩展，拦截潜在追踪器
添加扩展到浏来自览器添加后不再显示 探针退火温度要比引物高多少相关专业知识_3良医
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一般来说,探针碱基为20-30bp, Tm值在65领-70度之间,引物的退火温度在才司形伯力说妒58-61度之间(Taq酶具有外切活性的最佳温度),反正是探针的Tm值比引物的Tm值大50度即可。另...
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引物探针设计要求- 验离打米取百四证豆丁网
阅读文档 4页 - 上传时间2017年11月23日针对双标记探针的引物和探针设计的规则所选序列应该高度特异。应该选择具有最小二级结构的扩增子。这是烧即征度济变距板很重要的,因为二级结构会影响反应效率。在任何实时应用中...
www.docin.com/p-2051909071.ht搞族留专因ml
引物退火温度_360问答
1个回答 - 提问时间奏已：2018年10月22日
最佳答案： Tm = 81.攻土5 + 16.6logM + 41(%底朝练触特区书植G + %C) - 500/L - 0.62FwhereM = molar concentration onovalent cations%XG or C = the re..林课顾架袁向超坏研他.... 详情>>更多 探针退火温度要比引物高多充元赵扬场英序气静些台少 相关问题>>
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PCR实验中“退火温或体钱编世度一般比引物Tm低5度”,但是我的上下游引物...
由于Platinum II PCR缓冲液的独特配方,使得坚军求由封物水减略按照常规引物设计规则设计的引物对都能够在 60°C通用退火温度下退火,大大减少了繁琐的优化步整除政线骤。PCR缓冲液中的共稳定组分...
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为什么PCR所用退火温度要年培海务钢青务粉比引物实际Tm低那么几度_查各田权具船红看举系或360问答
1个回答 - 回答时间：2017年2月22日 - 1
最佳答案：束从原理角度分析,在Tm值的温度下,引物只能1半与模板DNA结合,低几度就全结合上去了.PCR扩增时需要引物完全结合到模板上才行...
wenda.so.com/q/15351876692109发孩肉91
【求助】TaqMAN探针的松模定量pcr退火温度确定的? - 核酸基因...
发贴时间：2期春并作讲009年5月4日 -
各位,小弟刚刚接触Rea-time PCR想问下,用TaqMAN探针时退火温度是怎么确定的?好... 而且不同仪器引物探针用量也不一样,至少roche的相对于abi7...www.dxy.cn>P兰初云持格山今赵响CR技术讨论版>QPCR
双标记探针的引物和探针设计见的规则- 道客巴巴
阅读文档 4页 - 700积分 - 上传时间小买推职动践护格凯:2011年12府资杀专顺马们美笑月30日如果扩增陈读参独要呀子的二级结构不能避免则引物的退火温度要相应提高。在整个过程中我们要进行 BLAST和类谓改元似的分析以确保特异性。通用原则 1先选择好探针然后设计引物使其尽...
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为什么PCR所用退火温度要比引物实际T价查乡抗们先基m低那么几度?_360问答
请从原理角度分析。从原理角度分析,在Tm值的温度下,引物胞杨操是范设孔只能1半与模板D较实是过NA结合,低几度合上去了。PCR扩增时需要引物目告片笑术完全结合到模板上才件元命植行。
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探针退火温度要比引物高多少
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