- 用试真实超纯水溶解 RNase A并分成三份。方案是:(1)用 DEPC处理并高压灭菌 ;(2)通过 Biopak超滤终端进行处理 ;(3)未处理。 将核糖体 RNA加入到每个溶液中,孵育 20分钟,然后用琼脂糖凝胶进行变性条件下的电泳。这种方法对科研有很多好处...无核酸酶水Amb陆牛台掉均序渐ion不含RNA酶Nuclease-Fre教次e Water (not DEPC吗括孔得象伟宣营放-treated)用于核酸分离和检测实验中的苗点饭入注高试剂含有核酸酶污染会造成实验的不一致性,有时候甚至是实验失败。更多详情 >查看更多精选
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核酸分离和分析载真形限雷话剧投若试剂中存在的核酸酶污染会导致实验结果研映派层置练欢不一致,有时甚至导致实验失败。在试图找出污染源时,很容易忽略实验中使用的水,无论它是用于制备试剂还留是重悬沉淀的 RNA。即使是督原领承由命厚纯净水也可能具有较高的 pH值和,这会干扰需要特定盐和 pH条规首露刻川所剂苏谓件的反应。Life Technologie费白s提供了多种品牌和等级特陈但赵解余助剂的无核酸酶水:经焦碳酸二...
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