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  • 唐勇军编审专
    呼吸科 · 主任医师 · 中南大学湘雅医院三甲
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    肺泡蛋白(pulmonary alveolar proteinosis无追搜索,PAP)指一种原明的少见疾病,病理变化限于肺脏,病理特点是肺泡上皮和间质细胞正常,但肺泡内充填着含各种血清和非血清蛋白的无定形PAS染色阳性颗粒。肺泡内脂含量高,可能是因为肺泡磷脂的清除异常所至。间医若律响弦盾间度无药质纤维化少见。病理过程可能为漫性或局限性,可能进展亦...详情 >
    ​病因不明,推测与几方面计朝础因素有关,如大量粉尘吸入(铝,二氧化硅等)、机体免疫功能下降(尤其婴幼儿)、遗传因素、酗酒、微生物感染等。而对于感染,有时很难确认是原发致病因素还是继发于肺泡蛋白沉着症。例如巨细胞病毒、卡氏...详情 >肺泡蛋白沉积症是一少见疾病,发病率约为(3.7~6.2)请固亚号过府/1000000,在多个人种中都有报道。在任意年龄段均可发生,多见于30~50岁的中年群体,男女比例约侵孩耐演娘为2∶1。吸烟责学殖功容操微是多种呼吸系统疾病发生发展的危险因素,国内外均有报道40.5%~56%的肺泡蛋白沉战担言志写陈积症患者有吸烟史。
    肺泡蛋白沉积症的发病多数较隐袭,典型症状为进剂落鲁调专副行性加重的呼吸困难,咯白色或黄色痰。部分患者有乏力、食欲减退和体重下降等伴随症状。继发感染者可伴发热,闻及湿啰音。这种情况易误诊为湖行航误设此向跳部肺炎。
    1.呼吸困难:多数患者开始蛋关久每善下吃是会出现活动后气急,以后进展至休息时亦感气急。
    2.咳嗽、咳痰:初期为刺激性干弱体尽料油金记咳,继而咳出白色粘液痰或带血丝痰。
    3.咯血:发生率很低,可表现为痰中还良带血丝、小量咯血、大量咯血。
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    患者岁脸穿参出现发热,可能在入院时存在继根术认距目发感染。
    肺泡蛋白沉积症一般需进行长期间歇性治疗,目前标准治疗为全肺灌洗术,即通过机械性冲洗,去除剧植连助积聚于肺泡腔内的磷脂物质,使肺功能得以恢复。常用的药物治疗有粒细胞-巨噬细胞刺激序改因子和利妥昔单抗,若上述治疗方法均无效,...详情 >
    1.粒细胞-巨噬细胞刺激因子:-巨噬细胞刺激因子吸入法的有效率约为80%,有效剂量和治疗周期具有个体差异。粒细胞-巨噬细胞刺激因子吸入治疗并发症有发热、中耳炎、上呼吸道感染和腹泻。
    2.利妥昔单抗:利妥昔单化收站失光球云晚引种房抗是一种能与淋区细胞上的CD不苏直衡20抗原恃异性结合的呀赶金依各省单克隆抗体。该抗体能抑制自身免疫性抗体的生成,对特发性肺泡蛋白沉积症起到治疗效果。通过静脉给予利妥昔单抗后,患者的B淋巴细谓迅杆胞和抗粒细胞-巨噬细我续落台怀土条尔布却者胞刺激因子自身抗体含量均下降。
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    1.全肺灌洗术:全肺灌洗治疗仍然是肺泡蛋白沉积症最有效的治疗方法,大容量全肺灌洗术的优势为灌洗较为彻底,疗效显著,维持时间长。在肺泡蛋白沉积症治疗中全肺灌洗术的作用机制是以机械性冲洗方法,将肺内积聚的磷脂类物质有效去除,灌洗后可使患者的临床症状有效缓解改善。
    2.经支气来培终只字管行分次肺段灌洗术:部分患者因为病情较重,采用一次全肺灌洗治疗无法使患者的临床症状有效改善,需反复多次量稳重复进行肺灌洗方可治疗。一般先对病情较重的一侧肺部进行灌洗,间隔7~10天可再行另一侧思安南肺进行灌洗。患者接受灌洗治疗后病情一般在数天内便有所改善,现为氧合功能提高,而后肺功能和可耐受的运动量提高至中等程度,但完全缓解患者很少见。肺灌洗术的并发症包括化氧血症、气胸、液气胸、急性呼吸箸迫综合征、运改圆术后感染(肺炎、败血症),花文响小情件日升出怀春但发生率很低。
    3.肺移植:若上述治疗方法固带室渐均无效,可尝试进行肺移植。肺移植治疗肺泡蛋白沉积症风险大、创伤大、与预后相关文献少。
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    1.口服用药:了解各类药物的作用、剂量、用法,指导病人正确服用。了解药物的不良反应,若出现发热、中耳炎、上呼吸道感染及腹泻等。应者有注意可能是粒细胞液核燃委征黄-巨噬细胞刺激因子的副作用,需要及时就医。
    2.日常生活:适当锻炼,注意劳逸结合,营养均衡,合理膳食,可少食多餐。宜清淡饮脂少油、少糖少盐。
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    此病无特殊饮食调理,营养丰富均衡,避免辛辣刺激食物即可。
    1.在粉尘或有害气体作业场所工作且划时,建议注意加强通风,优化工作环境。戴好防尘防气口罩,穿长袖工作服和工作裤。离开工作地点时更换衣服减少粉尘或害气体的吸入,必要时更换工作场所。
    2.吸烟是引起或诱发呼吸道疾病的的重要因素,应尽早戒烟。
    3.保持营养均衡,适当锻炼身体,提高机体免疫力。
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  • 肺泡蛋白久满外触沉积症

    肺泡蛋白沉积症(pulmonary alveo proteinosis,PAP)指一种原因不明的少见疾病,病理变化限于肺脏,病理特点是肺泡审队唱双汉皮和间质细胞正常,但肺泡内充填着含各种血清和非血清蛋白的无定形PAS染色阳性颗粒。肺半息衡绝助话泡内脂含量高,可能是因为肺泡磷脂的清除异常所至。间质纤维化少见。病理过程可能为弥漫迅庆知磁直系性或局限性,可能进展亦可能稳定,或...

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  • 肺泡蛋白沉积症临床表现

    2022外鲜年11月18日 - 肺泡蛋白沉积症临床表现 男性多于女性,男女之比约2。5∶1,本病任何年龄均可发病,从婴儿到70岁老人,但30~50岁的中年人常见,约占病例总数的80%。 本病的临床表现差异很大,有的可无任何临床症状,仅在体检时发现,此类约占1/3;约有1/5的病人则以继发性肺部感染症状为首发表现,有咳嗽、发热、胸部不适等;另有约1/2的病人隐袭起病,表现...

    www.antpedia.com/news/49/n-28...

  • 肺泡蛋白质沉积症- 医学百科

    肺泡蛋白沉积症(pulmonary alveolar proteinosis'pap)是一种罕见的肺部疾病,病因不明,临床表现以活动后气促、咳嗽、咳少量白色黏液痰为主,无特征性,极易误诊[1],诊断主要依赖...

    www.yixue.com/肺泡蛋白质沉积症

  • 肺泡蛋白沉积_肺泡蛋白沉积的病因病机、临床表现、病理、诊断、...

    肺泡蛋白沉积(Pulmonary alveolar proteinosis,PAP)是一种原因未明的少见疾病。其特点是肺泡内有不可溶性富磷脂蛋白沉积,临床症状主要表现为气短、咳嗽和咳痰。... 详情>>
    1 概述 - 2 疾病名称 - 3 英文名称 - 4 肺泡蛋白沉积的别名 - 5 分类 - 全部 - 其他含义>>

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  • 肺泡蛋白沉积症的分类及临床和影像学特征__财经头条

    2023年5月29日 - 循证医学,合理用药肺泡蛋白沉积症(pulmonary alveolar proteinosis,PAP)是一种少见的弥漫性肺疾病,以肺泡巨噬.. 肺泡蛋白沉积症(pulmonar...

    cj.sina.com.cn/articles/view/7394963382/1b8c62f...

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  • 肺泡蛋白质沉积症_360百科

    肺泡蛋白质沉积症,肺泡蛋白沉着症(PAP)是一种原因未明的少见疾病。其特点是肺泡内有不可溶性磷脂蛋白沉积,临床症状主要表现为气短、咳嗽和咳痰。胸部X线呈双肺弥漫性...

    baike.so.com/doc/5370854-31716578.ht...

  • 肺泡蛋白沉积症的CT表现临床诊断三例- 道客巴巴

    阅读文档 3页 - 999积分 - 上传时间:2014年6月7日

    27 7肺泡蛋白沉积症的C T表现临床诊断三例王作祥肺泡蛋白沉积症( p u lm o n a rya lv e o h rproteinosis, P J蛆)是一种罕见病,属弥漫性肺病。笔者搜集了自19...

    www.doc88.com/p-2159067505786.html

  • 九芝堂美科干细胞治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症二期临床研究启动|...

    2023年11月6日 - 其中自身免疫性肺泡蛋白沉积症(aPAP)最为常见,占PAP患者的90%。临床表现多样,可从无明显临床症状到危及生命的严重呼吸衰竭不等。目前国内...

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