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韦格纳肉芽肿是什么病
陈清副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院 · 普通内科医生回答：是一种坏死性肉芽肿性血管炎，属于自身免疫性疾病的范畴，病变主要累及小动脉、小静脉以及毛细血管，其病多缓慢，也呈快速进展性发病，男性多于女性。病理上是血管壁的炎症为特征，主要累及的是上、下呼吸道，还有肾脏，通常是以鼻黏膜和...详细 >即时问医生 -
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韦格纳肉芽肿可以拔牙吗这个是可以拔牙的.韦格纳肉芽肿患者的注意事项包括下面这些:在日常生活中要加强护理,尤其是当有眼部损害和肾脏损害的患者,要注意减轻疼痛,控制感染,防止和减轻眼部不适,适当的加强营养,增强体质,也要预防其它系统损害,要规律合... .
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韦格纳肉芽肿患者,在诊断的时候检测如下:第一,参照患者的临床表现,例如出现典型的鞍鼻,出现肺部固定的浸润灶或者是空洞,出现鼻腔脓性或血性的分泌物。第二、要依据... 详情 >
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韦格纳肉芽肿患者:男性,36岁。因咳嗽、胸痛2个月,加重伴胸闷3d于1999年9月7日收入院。患者2个月前无明显诱因出现咳嗽,咯少量白黏痰,偶尔痰中带血丝,并感双侧胸部隐痛,发热,体温达～℃,无盗汗、
共57页4.3韦格纳肉芽肿病Wegene’sganulomatosis主讲人:吴东海中日友好医院教师简介教授,曾任中日友好医院风湿免疫科主任,从医三十余年,对风湿病的诊治有较高的水平兼任:中华医学会风湿病学分会副主任委员,中华风湿病学杂志副主编在国内
共24页5.0韦格纳肉芽肿概述韦格纳肉芽肿Wegene’sGanulomatosis,WG是一种原因尚未完全明确的,以坏死肉芽肿性血管炎、节段性肾小球肾炎等为病理学特征、多系统受侵的综合征。WG在临床上并不少见。美国的一项流行病学调查,其发病率为110万
共13页4.8Wegene’sGanulomatosis韦格纳肉芽肿病因遗传:家族聚集性环境:细菌金葡菌:60,8倍病毒EBV、CMV、HSV、B19化学物质硅发病机制细胞免疫ANCA:CANCAPR3AECA体液免疫T细胞及细胞因子T细胞活化
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关于对韦格氏肉芽肿的治疗,目前用激素治疗,病人已经出现肺部受损,呼吸困难,现已得到改善,合并肾功能不全,做过10次血滤,不前还没控制住,想得到中医放面的帮助治疗...
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