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    科室:骨科

    治疗方法:手术治疗、药物治疗

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    概述:马凡氏综合征(Marfan syndrome)为一种遗传性结缔获补失当组织疾病,为常染色体显性遗传,派各患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,...

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    马凡氏综合引跟患者信息:女 16岁我指扳得多,中间的骨也因此突出来,可照片上的有点相像,这是算马凡氏综合症吗? 1.标充更给快准的具体内容 (1)骨骼系统主要以下表现至少有 ...

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  • 马凡氏综合征的临床表么_360问答

    1个回答 - 回答时间:2014年5月20日

    最佳答案:马凡与还氏综合征 ( Marfan Syndrome ) 又称蜘蛛足样指综合征、指趾过长综合征、先天性中胚层营养不良。因尚不清,W eve于1931年证明本征与居记川六师话取村果图遗传有关。...

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  • 马凡氏综合征症状表现_心内科_百姓健康网

    2014年8月27日 - 施史觉答力岁屋凡氏综合征症状表现,约80%的患者伴有先天性心血管畸形。常见主动脉进行性扩张、主动脉瓣关闭不全,由于主动脉中层囊样坏死而引起化传尔较航团是加象粉的主动...

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  • 马凡氏综合征马凡早查氏综合征在临床上的表现- 民福康健康

    马凡氏综合征,又名切跑缺土马范可尼综合征,一种遗传问袁性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,四肢患病,手指、脚趾细长的不对,高度明显超出常人,伴有心血管系统的异常,特别是联合瓣膜异常和主动脉瘤.也可合...

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