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鱼鳞病是一组以皮肤干燥，并伴片状鱼鳞样固着性鳞屑为特征的角化异常性遗传性皮肤病，任何导致表皮分化异常的因素都可引起角质层增厚和鳞屑产生。遗传是一个重要因素，结构蛋白、脂质代谢、细胞间信号传递、蛋白代谢及钙稳态的异...详情 >- 临床症状：皮肤干燥，皮肤有片状鱼鳞样固着性鳞屑
- 好发人群：直系亲属，即父母、兄弟姐妹有鱼鳞病史者
- 并发疾病：鱼鳞病痉挛性瘫痪智能障碍综合征、鱼鳞病侏儒智能障碍综合征、智能障碍癫痫鱼鳞病综合征、鱼鳞病肝脾肿大共济失调征
- 常见检查：组织病理检查、羊膜穿刺检查及DNA分析、超声检查、实验室检查
- 就诊科室：皮肤科
- 治疗周期：终身间歇性治疗
- 是否医保：是
- 常用药物：10％～20％尿素霜、40％～60％丙二醇溶液、10%胆固醇霜、羟基酸、盖泊三醇软膏
鱼鳞病有多种临床类型，不同临床类型有不同的流行病学。寻常型鱼鳞病最常见，患病率为1/250，自幼年发病，皮损冬重夏轻。性连锁鱼鳞病较少见，仅见于男性，全世界男性的发病率1/2000~1/9500，女性为携带者，男性一般出生时或...详情 >1.寻常型鱼鳞病：一般认为与遗传因素有关，寻常型鱼鳞病与常染色体显性遗传有关，家族中常有多人发病，包括父母中一方患病，患者表皮中丝聚合蛋白减少甚至缺乏，与丝聚合蛋白原合成转录后调控异常有关。2.性连锁鱼鳞病：已证实大部分患者Xp22.3上编码类固醇硫酸酯酶的基因缺失，而另一部分患者则有序列标签位点基因突变。导致角质层类固醇硫酸酯增多，影响角质层细胞正常脱落而形成鳞屑。3.板层状鱼鳞病：与第14号染色体的固氨酰胺转移酶基因突变，缺失、插入有关。详情 >1.病毒感染与自身免疫异常：感染可能直接或间接地通过激发自身免疫反应而损伤胰岛组织。2.精神刺激、创伤：在应激状态下肾上腺糖皮质激素、胰高血糖素、肾上腺素等分泌增多，患者易发生免疫功能异常。3.环境因素：长期处于过度寒冷或者过度干燥的空间，有可能使自己皮肤过于干燥，最终导致鱼鳞病。详情 >患者主要表现为皮肤干燥，并伴有片状鱼鳞状皮损，皮肤颜色一般为从白色、灰褐色到棕色不等，一般冬季皮损较严重，夏季可好转，不同的类型他的具体症状略语差异。1.寻常型鱼鳞病：典型皮损是淡褐色至深褐色菱形或多角形鳞屑，鳞屑中央固着，周边微翘起，如鱼鳞状，常伴有掌跖角化、毛周角化。2.性连锁鱼鳞病：表现与寻常型鱼鳞病相似，但病情较重，皮肤干燥、粗糙，伴有黑棕色鳞屑，不随年龄而改善，掌跖无角化过度，可伴有角膜点状秽浊、隐睾。3.板层状鱼鳞病：生后即全身覆有一层广泛的火绵胶样膜，2周后该膜脱落，代之棕灰色四方形鳞屑，遍及整个体表，犹如铠甲，以肢体屈侧，皱褶部位和外阴为重。1/3患者可有眼睑、唇外翻、面部皮肤外观紧绷，常伴掌跖角化、皲裂。详情 >1.鱼鳞病痉挛性瘫痪智能障碍综合征：此病少见，为先天性鱼鳞病、四肢痉挛性瘫痪、智能障碍三联征构成的综合征。红皮随年龄增长逐步缓解，成年后逐步消失。2.鱼鳞病侏儒智能障碍综合征：由鱼鳞病样红皮病、侏儒、智能障碍和痉挛性瘫痪构成的综合病。3.智能障碍癫痫鱼鳞病综合征：婴儿期发病，主要由轻度的鱼鳞病样红皮病、智能瘫痪和癫痫三联征构成。但是有的患者出现生殖器发育不全、侏儒等症状，智能很差，不能自理。详情 >1.保持精神愉快、情绪稳定，鱼鳞病患者对于治疗上不能过于着急。2.有条件者可进行温泉浴，并涂养生护肤油脂类，使皮肤柔润，减轻鳞屑和瘙痒，防止皮肤过于干燥，禁用碱性重的肥皂及刺激性药物。3.在家中使用加湿器，避免皮肤过度干燥。详情 >鱼鳞病属于基因病，暂无有效的预防方法，如果是其他疾病导致的，可以通过积极治疗原发病的方式进行预防，如存在甲亢患者，应口服药物进行补充甲状腺激素等。1.多吃含维生素C、维生素A、维生素E的水果及蔬菜，如新鲜的橙子、梨、苹果、香蕉、西瓜、西红柿、萝卜等。2.不宜吃鱼、海鲜、辣椒等生冷、油腻的食物。3.避免食用辛辣、刺激性食物，如酒、蒜、葱、韭菜、辣椒等，以及动物蛋白类，如鱼、虾、羊肉、鸡肉、牛肉等，其他，如香菜、香椿、芹菜、蘑菇等也应该少吃或不吃。详情 >公立医院在职医生极速在线问医生内容来自有来医生 鱼鳞症_360百科
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