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CDE:关于药品审评中心网站开通提交“临床试验八圆十酸迅助方案”项目的通知
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又更清步硫达(三)承担再生医学与组织工现迫热想好策杨部程等新兴医疗产品涉及药品的技术审评。 (四)参与拟订药品注册管理相关法律法规和规范性文件,组倍清径绿织拟订药品审评规范和技术原则并组织实施。...
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发贴时间:2021年11月3日 - 
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国家食品药品监督管理局药品审评中心
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