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  • apert综合征_360百科

    Apert综合征又称为尖头并指综合征(acrocephalosyndactyly),为散发的常染色体显性遗传性疾病,是以尖头、短头、面中份发育不良及并指(趾)为特征的一组症候群。颅面部的症状与Crouzon综合征相似,表现为颅缝早闭所致的头颅畸形、突眼和面中部严重发... 详情>>
    症状体征 - 用药治疗 - 饮食保健 - 预防护理 - 全部

    baike.so.com/doc/5361397-559...

  • apert综合征_公立医院专家语音解答(共4个)

    • alport综合征是什么病

      衣利副主任医师福建省立金山医院 · 肾病科 时间:2020-04-13

      Alport综合征又称遗传性肾炎、眼耳肾综合征,是一种较为常见的遗传性肾脏疾病,临床以血尿、蛋白尿、进行性肾功能减退,以及感音性耳聋、眼部病变为主要特... 详情 >

    • alport综合征是什么病

      彭涛副主任医师山东大学齐鲁医院 · 肾脏内科 时间:2020-06-21
    • 什么是Alport综合征

      李娜主治医师铜陵市立医院 · 普通内科 时间:2018-10-22
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  • apert综合征_公立医院专家解答(共8个)

    • alport综合征是什么病

      辛久远副主任医师朝阳县人民医院

      耳部还表现为神经性耳聋,为对称性。眼部表现为骨骼和神经系统的病变。alport综合征,肾脏损害,没有特殊的治疗方法,在晚期肾病者可作透析治疗,也可以做肾...详情 >

    • alport综合症是什么

      李罗德主治医师景德镇市中医医院

      Alport综合症又称眼-耳-肾综合征,是遗传性肾炎中最常见一种。如果有血尿或慢性肾衰竭病史,进行性感音神经性耳聋,眼部改变的情况基本上可以考虑Alport综合...详情 >

  • Apert综合征研究进展- 360文库

    阅读文档 9页 - 14.00元 - 上传时间:2021年6月17日

    Apert综合征研究进展r中华整形外科杂志2007年9月第23卷第5期ChinJPlastSurg,r中:最浅层的结构是神经,中间是静脉,最深层是动.r灵长类动物的腮腺分为浅部,深部和峡...

    wenku.so.com/d/e14c58449de7a2ed57ce838c84...

  • Apert综合征..._360问答

    1个回答 - 提问时间:2015年04月26日

    最佳答案: Apert综合征症状体征:1.颅面骨畸形 明显短头并伴有尖头前额陡峭;面中部1/3发育不足下颌相对稍显前突鼻梁低平2.手足畸形 左右对称... 详情>>

    更多 apert综合征 相关问题>>

    wenda.so.com/q/1473062334723611?src...

  • 不太常见的疾病· 三| Apert综合征_畸形

    2020年10月7日 - 尖头并指(趾)畸形。首先考虑阿佩尔综合征(Apert-Crouzon综合征),最为严重的类型。双侧颅面部冠状缝早闭,眼球突出,眼球突出发育不全,窄上颚,,...

    www.sohu.com/a/423010560_744401

  • Apert综合征的病因_Apert综合征的病因是什么_Apert综合征怎么...

    基因异常以及Crouzon和Apert综合征。继发于不同颅缝早闭的头颅畸形,对于儿童神经外科专科医师来说,诊断并不困难。异常的形态在出生时,就能表现出来。随着时间的推移,...

    wy.guahao.com/kbjb/pathogeny/43613

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