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  • apert综合征_360百科

    Apert综合征又称为尖头并指综合征(acrocephalosyndactyly),为散发的常染色体显性遗传性疾病,是以尖头、短头、面中份发育不良及并指(趾)为特征的一组症候群。颅面部的症状与Crouzon综合征相似,表现为颅缝早闭所致的头颅畸形、突眼和面中部严重发... 详情>>
    症状体征 - 用药治疗 - 饮食保健 - 预防护理 - 全部

    baike.so.com/doc/5361397-559...

  • Apert综合征研究进展- 360文库

    阅读文档 9页 - 14.00元 - 上传时间:2021年6月17日

    Apert综合征研究进展r中华整形外科杂志2007年9月第23卷第5期ChinJPlastSurg,r中:最浅层的结构是神经,中间是静脉,最深层是动.r灵长类动物的腮腺分为浅部,深部和峡...

    wenku.so.com/d/e14c58449de7a2ed57ce838c84...

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  • 不太常见的疾病· 三| Apert综合征_畸形

    2020年10月7日 - 这是一种罕见的先天性疾病,由于颅缝早期闭合引起尖颅和并指的一种先天性综合征,颅狭小,颅呈锥型或异常尖,是人字缝和冠状缝过早闭合之故;手指全黏在一起,尤以第2、3指最易受到侵犯,合并程度从皮肤、软组织到骨… 文章 总阅读 不太常见的疾病 ·三 | Apert综合征 2020-10-07 09:14 来源: 果果酱医学图文 真实病例 A 35-year-old pa...

    www.sohu.com/a/423010560_744401

  • Apert综合征的治疗进展.doc_淘豆网

    阅读文档 11页 - 78积分 - 上传时间:2020年3月13日

    综合征的治疗进展 Apert综合征,又称为尖头并指综合征I型,是最常见的颅颌面严重畸形综合征之一。Apert综合征属于常染色体显性遗传性疾病,主要以尖颅、面中部发育...

    www.taodocs.com/p-364995013.html

  • Apert综合征_Apert综合征的病因病机、临床表现、诊断、治疗_医学...

    Apert综合征又称为尖头并指综合征(acrocephalosyndactyly),为散发的常染色体显性遗传性疾病,是以尖头、短头、面中份发育不良及并指(趾)为特征的一组症候群。颅面... 详情>>
    1 拼音 - 2 英文参考 - 3 概述 - 4 疾病名称 - 5 英文名称 - 全部 - 其他含义>>

    www.wiki8.com/Apertzonghezheng_132...

  • 综合征大盘点·二】Apert综合征

    发贴时间:2015年12月21日 - 

    Apert综合征,又称,尖头并指(趾)畸形;并指(趾)尖头综合征。 病因和机理 过去认为本病... (一)Crouzon氏综合征 又称遗传性头颜面骨发育不全,...

    www.360doc.com/content/15/1...

  • apert综合征-什么是Apert综合征?/什么是Apert综合-爱问知识人

    apert综合征】什么是Apert综合征?/什么是Apert综合征? Apert综合征又称尖头并指综合征I型,是一种多颅缝早闭所致的综合征。本病与双侧冠状缝、颅底多条颅缝的

    iask.sina.com.cn/key/5bdefc1184aed...

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