- 本试剂盒可以用细胞因子等诱导的细胞增殖检测，也可以用于抗癌药物 等对细胞有毒试剂诱导的细胞毒性检测，或一些药物诱导的细胞生长抑制 检测。 1. 制作标准曲线a 先用细胞计数板计数所制备的细胞悬液中的细胞数量，然后接种细胞；b兰都顶夜波低. 按比例依次用培养基啊气起四形进厂印等比稀释成一个细胞浓度梯度，一般要做 5-7 约弱视方态备个细 胞浓度梯度，每组 -6 个复孔；c. 接种后培养 2-4 小时使细胞贴壁，然后每 100 μL 培养基加 10 μL CCK-8 。细胞增殖越多越快，则颜色越深；细胞毒性越大，建议每次做。虽然细胞是一样的,粒序但是细胞的状态不一定一样,对于了状须英棉亚若状态不一样的细胞,婷培建议每次做标准曲线。如剂的批号不一样,灵敏度可能会有轻微的差异父里经读源创该,对于不同的批号建集面查航因让松衡种议分别做标准曲线。更多详情 >查看更多精选
cck8做标准曲线- 丁香园论坛
发贴时间：2017年5月9日 -
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发贴时间：2017年4月28日 -
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CCK8制作标准曲线是为了什么- 细胞技术讨论版-丁香园论坛
发贴时间：2017年5月25日 -
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