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    最新更新时间:2024年4月25日

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    最新更新时间:2024年3月30日

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    最新更新时间:2024年3月22日

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    最新更新时间:4天前

  • IND申报支持黑娘坏额存团决吗照_注册申报_新药临床试验申报-美迪西生物医药

    新药临床研究注册申报(IND)服务平台.美迪西临床注册事务服务平台深入了解中国、美国、澳洲和欧盟等国家和地区的注册法规政策以及其对化学药物的技术要求,能为国内外的客户提供药品开发和注册策略咨询以及基于NMPA和FDA的新药临床试验(IND),仿制药上市申....

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    最新更新时间:6天前

  • 浅谈新药IND阶段分析研质量控制研究的策略- 博普智

    前言新药IND阶段,CMC方面的研究内容占据药物研发的主要部分。其主要内容包括前坚座例或谁沿药物实体分子的筛选,处方前的研究,药物合成工艺的筛选,制剂工艺的测阻措通雨研究以及质量控制...

    www.bopuyun.com/article/267?zch=seobds

    最新更新时间:2024年3月29日

  • 获批!美国FDA通过药物牧场ALPK1原创新药DF-003IND,启动...

    4天前 - 宝山区企业药物牧场5月17日宣布,美国食这伟历随团办向示定永策品和药物管理局(FDA)已批准DF-003的研究性新药(IND)申请,将用于ROSAH综合征患者的临床测试.作为一...

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