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内审实施计划编号:审核目的证实公司建立的质量管理体系符合GMP、ISO13485:2016、ISO9001:2015,并作为一种管理手段,发现问题并采取纠正预防措施,促使公司的管理持续改进。、程序文件和相关文件适用法律法规要求ISO1348
共30页5.0有限公司内部审核计划记录编号,Q,ZLJL,021审核目的对公司质量管理体系的符合性及实施的有效性进行检查,使公司质量管理体系符合规范要求,并获得ISO9001与ISO13485认证证书审核范围管理层,行政部,人力资源部依据文件医疗器械生产
共36页5.0U口CZf医疗器械IS013485年度内审资料汇编附1I内审检查表管理评审计划书LLJUUU二CLU3UUI,UCTUJUCLUU匸,CZ匸CCT口UC7Urr二cLuU1UUI,ULU9C二UUC3CU0CZ匸UrruueU
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ISO13485医疗器械生产2016年度内审附管理评审计划书精华版- ...
阅读文档 34页 - 5000积分 - 上传时间:2016年11月15日第1页共34页SZHY/NS-016016年度内部质量体系审核资料编制:王林审核:李晓批准:蔡斌江苏苏州弘雅医疗器械有限公司016年07月30日受控
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ISO134852010医疗器械生产2016年度内审附管理评审计划书精华版...
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ISO13485内审计划范例- 道客巴巴
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ISO13485内审计划范例- 豆丁网
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ISO13485医疗器械质量管理体系内部审核计划+检查表+内部报告...
阅读文档 30页 - 600金币 - 上传时间:2022年3月19日医疗器械质量管理体系内审材料 (ISO13485) 2020年11月20日目录 01-内部审核封面 02-*年度内部审核计划表 03-内审通知及实施计划 04-内审员资格要求及名单 05-内...
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ISO13485内部审核程序(含记录) - 豆丁网
阅读文档 6页 - 上传时间:2018年7月2日3.2质量管理部编制年度内审计划,协助管理者代表组织内部审核. 4.0程序 4.1年度内审计划 4.1.1根据拟审核的过程和区域状况和重要性以及以往审核的结果,由质量管理...
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内部审核实施计划(iso13485-2003) - 豆丁网
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ISO13485内审计划范例.xls - ISO13485医疗器械- 好好学习社区- ...
发贴时间：2005年5月4日 -
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iso13485内审计划
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